Aprobarbital

Aprobarbital
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	5-propan-2-ylo-5-prop-2-enylo-1,3-diaziniano-2,4,6-trion
	Inne nazwy i oznaczenia
farm.	łac. aprobarbitalum
inne	kwas 5-allilo-5-izopropylobarbiturowy
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C10H14N2O3
Masa molowa	210,23 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	77-02-1; 125-88-2 (sól monosodowa); 125-88-2 (chlorowodorek)
PubChem	6464
DrugBank	DB01352
SMILES
	CC(C)C1(C(=O)NC(=O)NC1=O)CC=C
InChI
	InChI=1S/C10H14N2O3/c1-4-5-10(6(2)3)7(13)11-9(15)12-8(10)14/h4,6H,1,5H2,2-3H3,(H2,11,12,13,14,15)
	InChIKey
	UORJNBVJVRLXMQ-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	4,08 g/l
Temperatura topnienia	140–142 °C
logP	1,15
Kwasowość (pKa)	7,99
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
Niebezpieczeństwo
Zwroty H	H301
Zwroty P	P301+P310
	Europejskie oznakowanie substancji
	oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
	Substancja nie jest klasyfikowana jako; niebezpieczna według europejskich kryteriów; (na podstawie podanej karty charakterystyki).
Numer RTECS	CP8925000
Dawka śmiertelna	LD50 200 mg/kg (mysz, dootrzewnowo)
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Klasyfikacja medyczna
ATC	N05CA05
Farmakokinetyka
Metabolizm	wątrobowy
Wydalanie	z moczem
	Multimedia w Wikimedia Commons

Aprobarbital (łac. aprobarbitalum) – organiczny związek chemiczny, pochodna kwasu barbiturowego otrzymana w latach dwudziestych XX wieku przez Ernsta Preiswerka. Tak jak pozostałe pochodne tego kwasu, wykazuje działanie uspokajające, nasenne i przeciwdrgawkowe. Głównym jego zastosowaniem było leczenie bezsenności^[1].

↑ ^a ^b ^c Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu <ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie DB
BŁĄD PRZYPISÓW
↑ ^a ^b Aprobarbital sodium salt, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2013-11-08] (ang.).