Dimetylotryptamina

Dimetylotryptamina

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) 3-[2-(dimetyloamino)etylo]indol Inne nazwy i oznaczenia DMT, N,N-dimetylotryptamina
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C12H16N2
Masa molowa	188,27 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	61-50-7
PubChem	6089
DrugBank	DB01488
SMILES CN(C)CCC1=CNC2=CC=CC=C21
InChI InChI=1S/C12H16N2/c1-14(2)8-7-10-9-13-12-6-4-3-5-11(10)12/h3-6,9,13H,7-8H2,1-2H3 InChIKey DMULVCHRPCFFGV-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Gęstość 1,1 g/cm³ (20 °C)[2]; ciało stałe Rozpuszczalność dobrze rozpuszczalna w rozcieńczonych kwasach[1] Temperatura topnienia 46–47 °C[3][4] Temperatura wrzenia 160 °C (0,6 mmHg)[5] logP 2,06 Kwasowość (pKa) 8,68
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Substancja nie jest klasyfikowana jako niebezpieczna według kryteriów GHS (na podstawie podanej karty charakterystyki). Numer RTECS NL7350000 Dawka śmiertelna LD50 32 mg/kg (mysz, dożylnie)
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
Legalność w Polsce	substancja psychotropowa grupy I-P
Farmakokinetyka Działanie halucynogenne
Multimedia w Wikimedia Commons

Dimetylotryptamina, DMT – organiczny związek chemiczny, dwumetylowa pochodna tryptaminy, psychodeliczna substancja psychoaktywna. DMT występuje w małych ilościach w ludzkim organizmie. W temperaturze pokojowej DMT jest białym lub żółtawym krystalicznym proszkiem. DMT zostało otrzymane po raz pierwszy w roku 1931.

DMT występuje w naturze w wielu gatunkach roślin, zwykle razem z 5-MeO-DMT i bufoteniną. Rośliny zawierające DMT są powszechnie używane przez południowoamerykańskie plemiona indiańskie. Dimetylotryptamina zwykle jest głównym składnikiem napoju ayahuasca. DMT jest głównym alkaloidem wielu roślin, między innymi Mimosa hostilis, Diplopterys cabrerana, i Psychotria viridis. DMT jest także pobocznym alkaloidem tabaki robionej z kory Viroli, której głównym alkaloidem jest 5-MeO-DMT. Występuje ono także w roślinach Anadenanthera peregrina i Anadenanthera colubrina, z których otrzymuje się tabakę Yopo i Vilca, w których głównym alkaloidem jest bufotenina.

Dimetylotryptamina zażywana doustnie jest nieaktywna, dopóki nie zostanie przyjęta łącznie z inhibitorem monoaminooksydazy (MAOi) jak na przykład harmalina. Bez MAOI organizm szybko metabolizuje DMT i efekt psychoaktywny nie występuje. Inne drogi podania (iniekcyjnie lub donosowo) powodują pełny efekt psychodeliczny i enteogeniczny, który utrzymuje się przez krótki czas^{[potrzebny przypis]}.