Histydyna
|
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
kwas 2-amino-3-(imidazolo-4-ilo)propanowy
|
Inne nazwy i oznaczenia
|
farm.
|
Histidinum, Histidini hydrochloridum monohydricum
|
inne
|
kwas 2-amino-3-imidazopropionowy, His, H
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C6H9N3O2
|
Masa molowa
|
155,15 g/mol
|
Wygląd
|
biały krystaliczny proszek lub bezbarwne kryształy, bez zapachu[1][2]
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
71-00-1 5934-29-2 (chlorowodorek, monohydrat)
|
PubChem
|
6274
|
DrugBank
|
DB00117
|
|
InChI
|
InChI=1S/C6H9N3O2/c7-5(6(10)11)1-4-2-8-3-9-4/h2-3,5H,1,7H2,(H,8,9)(H,10,11)/t5-/m0/s1
|
InChIKey
|
HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
Histydyna (łac. Histidinum; His, H) – organiczny związek chemiczny, jeden z 20 aminokwasów białkowych[6]. Ze względu na budowę cząsteczki histydyna zaliczana jest zarówno do aminokwasów zasadowych, gdyż jej łańcuch boczny zawiera 2 atomy azotu, jak i aromatycznych, ze względu na obecność aromatycznego pierścienia imidazolowego. Jest kodowana przez kodony CAU i CAC w procesie translacji białka.