Kwas 4-hydroksybutanowy

Kwas 4-hydroksybutanowy
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	kwas 4-hydroksybutanowy
	Inne nazwy i oznaczenia
	GHB (z ang. gamma-hydroxybutyric acid), kwas 4-hydroksymasłowy, kwas γ-hydroksymasłowy, γ-hydroksymaślan
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C4H8O3
Inne wzory	HO(CH; 2); 3COOH, HO−CH; 2−CH; 2−CH; 2−COOH
Masa molowa	104,10 g/mol
Wygląd	bezbarwna ciecz
	Identyfikacja
Numer CAS	591-81-1
PubChem	10413
DrugBank	DB01440
SMILES
	C(CCC(O)=O)O
InChI
	InChI=1S/C4H8O3/c5-3-1-2-4(6)7/h5H,1-3H2,(H,6,7)
	InChIKey
	SJZRECIVHVDYJC-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Temperatura topnienia	−17 °C
Temperatura wrzenia	130 °C
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji; według kryteriów GHS są niedostępne.
Dawka śmiertelna	LD50 4800 mg/kg (mysz, doustnie); LD50 3700 mg/kg (mysz, dożylnie)
	Podobne związki
Podobne związki	kwas 3-hydroksybutanowy, kwas γ-aminomasłowy
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Klasyfikacja medyczna
ATC	N01AX11, N07XX04
Legalność w Polsce	substancja psychotropowa grupy II-P
Stosowanie w ciąży	kategoria B
Farmakokinetyka
Biodostępność	25% (doustnie)
Okres półtrwania	30–60 minut
Metabolizm	95%, głównie w wątrobie, a także we krwi i tkankach
Wydalanie	5% – nerki
	Multimedia w Wikimedia Commons

Kwas 4-hydroksybutanowy (kwas γ-hydroksymasłowy, GHB) – organiczny związek chemiczny z grupy hydroksykwasów karboksylowych. Występuje naturalnie w ludzkim ośrodkowym układzie nerwowym, cytrusach, winie i w niewielkim stężeniu prawie we wszystkich żyjących istotach. Jest strukturalnie podobny do innej endogennej substancji, kwasu 3-hydroksybutanowego.

Błąd w przypisach: Istnieje znacznik <ref> dla grupy o nazwie „uwaga”, ale nie odnaleziono odpowiedniego znacznika <references group="uwaga"/>

BŁĄD PRZYPISÓW