Kwas jasmonowy
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
kwas (1R,2R)-3-okso-2-(2Z)-2-pentenylocyklopentanooctowy
|
Inne nazwy i oznaczenia
|
kwas (−)-jasmonowy, JA
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C12H18O3
|
Masa molowa
|
210,27 g/mol
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
6894-38-8
|
PubChem
|
5281166
|
SMILES
|
CC/C=C\C[C@@H]1[C@H](CCC1=O)CC(=O)O
|
|
InChI
|
InChI=1S/C12H18O3/c1-2-3-4-5-10-9(8-12(14)15)6-7-11(10)13/h3-4,9-10H,2,5-8H2,1H3,(H,14,15)/b4-3-/t9-,10-/m1/s1
|
InChIKey
|
ZNJFBWYDHIGLCU-HWKXXFMVSA-N
|
|
|
|
Kwas jasmonowy (JA) – organiczny związek chemiczny będący przedstawicielem grupy regulatorów wzrostu i rozwoju roślin określanej jako jasmonidy.
Kwas jasmonowy to pochodna cyklopentanonu, powstaje w wyniku utleniania kwasu linolenowego. Kwas jasmonowy to inhibitor wzrostu i różnicowania komórek, a także stymulator końcowych etapów ontogenezy roślin czyli dojrzewania owoców czy też starzenia się liści. Kwas jasmonowy i jego pochodne (m.in. ester metylowy JA-Me) hamują wzrost pędów i korzeni roślin oraz fotosyntezę, modulują reakcje roślin na stres, wzmagają oddychanie komórkowe, a także mają wpływ na ekspresję genów.
- ↑ a b Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwie Sigma
BŁĄD PRZYPISÓW
- ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwie Sigma-US
BŁĄD PRZYPISÓW