Lurazydon
|
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C28H36N4O2S
|
| Masa molowa
|
492,68 g/mol
|
| Identyfikacja
|
| Numer CAS
|
367514-87-2
|
| PubChem
|
213046
|
| DrugBank
|
DB08815
|
| SMILES
|
C1CC[C@H]([C@@H](C1)CN2CCN(CC2)C3=NSC4=CC=CC=C43)CN5C(=O)[C@H]6[C@@H]7CC[C@@H](C7)[C@H]6C5=O
|
|
| InChI
|
InChI=1S/C28H36N4O2S/c33-27-24-18-9-10-19(15-18)25(24)28(34)32(27)17-21-6-2-1-5-20(21)16-30-11-13-31(14-12-30)26-22-7-3-4-8-23(22)35-29-26/h3-4,7-8,18-21,24-25H,1-2,5-6,9-17H2/t18-,19+,20-,21-,24+,25-/m0/s1
|
| InChIKey
|
PQXKDMSYBGKCJA-CVTJIBDQSA-N
|
|
|
|
|
|
| Klasyfikacja medyczna
|
| ATC
|
N05AE05
|
| Stosowanie w ciąży
|
kategoria B (USA)
|
|
|
| Uwagi terapeutyczne
|
|
|
| Drogi podawania
|
doustnie
|
|
|
|
Lurazydon, lurasidon, lurasydon – organiczny związek chemiczny stosowany jako lek przeciwpsychotyczny w leczeniu objawów schizofrenii i choroby afektywnej dwubiegunowej. Lek został opracowany przez Dainippon Sumitomo Pharma, w Stanach Zjednoczonych produkuje go firma Sunovion Pharmaceuticals. Agencja Żywności i Leków (FDA) wyraziła zgodę na rejestrację lurazydonu w schizofrenii w 2010 roku[1], a we wskazaniu epizodów depresyjnych w przebiegu zaburzenia dwubiegunowego typu 1 w 2013 roku. W styczniu 2014 roku został dopuszczony na rynek europejski przez Europejską Agencję Leków (EMA)[2].
