Metoheksital
|
|
| Nazewnictwo
|
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
5-(heks-3-yn-2-ylo)-1-metylo-5-(prop-2-en-1-ylo)-1,3-diazynano-2,4,6-trion
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C14H18N2O3
|
| Masa molowa
|
262,30 g/mol
|
| Wygląd
|
biały lub prawie biały, krystaliczny proszek bez zapachu[1]
|
| Identyfikacja
|
| Numer CAS
|
151-83-7
309-36-4 (sól monosodowa)
|
| PubChem
|
9034
|
| DrugBank
|
DB00474
|
| SMILES
|
CCC#CC(C)C1(C(=O)NC(=O)N(C1=O)C)CC=C
|
|
| InChI
|
InChI=1S/C14H18N2O3/c1-5-7-8-10(3)14(9-6-2)11(17)15-13(19)16(4)12(14)18/h6,10H,2,5,9H2,1,3-4H3,(H,15,17,19)
|
| InChIKey
|
NZXKDOXHBHYTKP-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
|
| Klasyfikacja medyczna
|
| ATC
|
N01AF01, N05CA15
|
|
|
| Uwagi terapeutyczne
|
|
|
| Drogi podawania
|
domięśniowo, dożylnie
|
|
|
|
Metoheksital (łac. methohexitalum) – organiczny związek chemiczny, pochodna kwasu barbiturowego o krótkim czasie działania[3]. Tak jak pozostałe pochodne tego kwasu, wykazuje działanie uspokajające, nasenne i przeciwdrgawkowe. Metoheksital używany jest do wywołania krótkotrwałego znieczulenia ogólnego. Działanie nasenne jest około trzykrotnie silniejsze od tiopentalu[3].
- ↑ a b MSDS dla metoheksitalu.
- ↑ The United States Pharmacopeial Convention: United States Pharmacopeia 30 – National Formulary 25. 2007. ISBN 188788511. Brak numerów stron w książce
- ↑ a b Wojciech Kostowski, Zbigniew S. Herman: Farmakologia – podstawy farmakoterapii. Podręcznik dla studentów medycyny i lekarzy. Wyd. 3. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2006, s. 1569. ISBN 83-200-3352-7.
