Piflutyksol (piflutiksol)
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
1-(3-(6-fluoro-2-(trifluorometylo)tioksanten-9-ylideno)propylo)-4-piperydynoetanol
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C24H25F4NOS
|
Masa molowa
|
451,52 g/mol
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
54341-02-5 60756-96-9 (izomer Z) 61864-89-9 (chlorowodorek)
|
PubChem
|
5477380
|
SMILES
|
C1CN(CCC1CCO)CC/C=C/2\C3=C(C=C(C=C3)F)SC4=C2C=C(C=C4)C(F)(F)F
|
|
InChI
|
InChI=1S/C24H25F4NOS/c25-18-4-5-20-19(2-1-10-29-11-7-16(8-12-29)9-13-30)21-14-17(24(26,27)28)3-6-22(21)31-23(20)15-18/h2-6,14-16,30H,1,7-13H2/b19-2+
|
InChIKey
|
CCUOZZURYIZOKX-FQJNFEMKSA-N
|
|
|
|
Piflutyksol, piflutiksol – organiczny związek chemiczny, pochodna tioksantenu, zsyntetyzowana w laboratoriach firmy farmaceutycznej H. Lundbeck[potrzebny przypis].
Jego działanie przeciwpsychotyczne jest długotrwałe (20 razy dłuższe w porównaniu z flufenazyną[1]) i występuje po przyjęciu małych dawek[2]. Wykazuje silny antagonizm wobec dopaminy i noradrenaliny[3] oraz zdolność silnego hamowania sztucznie wywołanej hipertermii[4]. Potencjalny neuroleptyk, dotychczas nie został wprowadzony do lecznictwa.
- ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwie Psycho
BŁĄD PRZYPISÓW
- ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwie BCPT2
BŁĄD PRZYPISÓW
- ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwie BCPT
BŁĄD PRZYPISÓW
- ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwie Springer
BŁĄD PRZYPISÓW