Our website is made possible by displaying online advertisements to our visitors.
Please consider supporting us by disabling your ad blocker.

Responsive image


Sarkozyna

Sarkozyna
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C3H7NO2

Inne wzory

CH
3
NHCH
2
COOH

Masa molowa

89,09 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

107-97-1

PubChem

1088

DrugBank

DB12519

Podobne związki
Podobne związki

glicyna, dimetyloacetamid

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Sarkozyna, N-metyloglicyna – organiczny związek chemiczny będący aminokwasem i metylową pochodną glicyny. Sarkozyna nie jest kodowana przez DNA.

Jest to substancja krystaliczna, która łatwo rozpuszcza się w wodzie o słodkawym smaku. Występuje w mięśniach ssaków, a także w antybiotykach (np. w aktynomycynie). Sarkozyna jest produktem pośrednim i pobocznym w czasie syntezy i degradacji glicyny. Enzym odpowiedzialny za degradację sarkozyny do glicyny to dehydrogenaza sarkozynowa (FPIV)[3], natomiast za tworzenie sarkozyny odpowiada N-metylotransferaza glicynowa (GNMT)[4]. W warunkach laboratoryjnych syntetyzuje się ją z kwasu chlorooctowego i metyloaminy.

Sarkozyna, podobnie jak dimetyloglicyna (DMG) oraz trimetyloglicyna (TMG), powstaje w czasie metabolizowania choliny i metioniny, które są donorami grupy metylowej wykorzystywanej w wielu reakcjach biochemicznych. Sarkozyna jest szybko degradowana do glicyny, która następnie wykorzystywana jest do tworzenia glutationu, kreatyny, puryn i seryny. Stężenie sarkozyny w ludzkim osoczu krwi wynosi (1,4 ± 0,6) μmol/l[5].

Sarkozyna jest stosowana w przemyśle w produkcji biodegradowalnych surfakantów oraz jako dodatek np. do past do zębów.

  1. a b c d CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, s. 7-2, ISBN 978-1-4987-5429-3 (ang.).
  2. Sarcosine [online], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, 24 marca 2022, numer katalogowy: S7672 [dostęp 2022-07-29]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  3. Wilhelm R. Frisell, Cosmo G. Mackenzie, Separation and Purification of Sarcosine Dehydrogenase and Dimethylglycine Dehydrogenase, „Journal of Biological Chemistry”, 237 (1), 1962, s. 94–98, DOI10.1016/S0021-9258(18)81367-9, PMID13895406 (ang.).
  4. J. Blumenstein, G.R. Williams, Glycine Methyltransferase, „Canadian Journal of Biochemistry and Physiology”, 41, 1963, s. 201–210, DOI10.1139/o63-025, PMID13971907 (ang.).
  5. Robert H. Allen, Sally P. Stabler, John Lindenbaum, Serum betaine, N,N-dimethylglycine and N-methylglycine levels in patients with cobalamin and folate deficiency and related inborn errors of metabolism, „Metabolism: Clinical and Experimental”, 42 (11), 1993, s. 1448–1460, DOI10.1016/0026-0495(93)90198-W, PMID7694037 (ang.).

Previous Page Next Page






سارکوزین AZB Sarkozin BS Sarcosina Catalan Sarkosin Czech Sarkosin German Σαρκοζίνη Greek Sarcosine English Sarkozino EO Sarcosina Spanish سارکوزین FA

Responsive image

Responsive image