Tetraacetyloetylenodiamina
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
N,N,N',N'-tetraacetyloetylenodiamina lub N-acetylo-N-[2-(diacetyloamino)etylo]acetamid
|
Inne nazwy i oznaczenia
|
TAED
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C10H16O4N2
|
Masa molowa
|
228,25 g/mol
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
10543-57-4
|
PubChem
|
66347
|
SMILES
|
O=C(C)N(C(C)=O)CCN(C(C)=O)C(C)=O
|
|
InChI
|
InChI=1S/C10H16N2O4/c1-7(13)11(8(2)14)5-6-12(9(3)15)10(4)16/h5-6H2,1-4H3
|
InChIKey
|
BGRWYDHXPHLNKA-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
Tetraacetyloetylenodiamina (TAED) – organiczny związek chemiczny z grupy imidów; tetraacetylowa pochodna etylenodiaminy.
Związek ten jest wykorzystywany w środkach piorących i wybielaczach jako tzw. aktywator wybielania. Nadtlenki (np. nadwęglan sodu, Na2CO3·1,5H2O2 i nadboran sodu, Na2H4B2O8) dodawane do środków piorących i wybielających oraz generowany przez nie nadtlenek wodoru nie działają wybielająco poniżej 60 °C[1]. Nadtlenek wodoru reaguje z tetraacetyloetylenodiaminą wytwarzając kwas nadoctowy zdolny do działania jako wybielacz w niskich temperaturach[2]:
- ↑ Ha, Kwang; Ko, Ki-Hwan; Jang, Chang-Hyun; Shin, Seon-Ho; Rang, Moon-Jeong; Choi, Kyu-Yeol; Kim, Jong-Ho; Ha, Kwang; Ko, Ki-Hwan; Jang, Chang-Hyun; Shin, Seon-Ho; Rang, Moon-Jeong; Choi, Kyu-Yeol; Kim, Jong-Ho. Bleaching activator. „Patent US 6528470”, 2003-03-04. brak numeru strony
- ↑ D. Martin Davies, Michael E. Deary. Kinetics of the hydrolysis and perhydrolysis of tetraacetylethylenediamine, a peroxide bleach activator. „J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2”, s. 1549–1552, 1991. DOI: 10.1039/P29910001549.