Tofizopam
|
|
| Nazewnictwo
|
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
1-(3,4-dimetoksyfenylo)-5-etylo-7,8-dimetoksy-4-metylo-5H-benzo[d][1,2]diazepina
|
| Inne nazwy i oznaczenia
|
| tofisopam
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C22H26N2O4
|
| Masa molowa
|
382,45 g/mol
|
| Identyfikacja
|
| Numer CAS
|
22345-47-7
|
| PubChem
|
5502
|
| DrugBank
|
DB08811
|
| SMILES
|
CCC1C(=NN=C(C2=CC(=C(C=C12)OC)OC)C3=CC(=C(C=C3)OC)OC)C
|
|
| InChI
|
InChI=1S/C22H26N2O4/c1-7-15-13(2)23-24-22(14-8-9-18(25-3)19(10-14)26-4)17-12-21(28-6)20(27-5)11-16(15)17/h8-12,15H,7H2,1-6H3
|
| InChIKey
|
RUJBDQSFYCKFAA-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
|
| Klasyfikacja medyczna
|
| ATC
|
N05BA23
|
|
|
| Uwagi terapeutyczne
|
|
|
| Drogi podawania
|
doustne
|
|
|
|
Tofizopam, tofisopam – organiczny związek chemiczny z grupy benzodiazepin. Występuje w postaci dwóch enancjomerów: lewotofizopamu(inne języki) i dekstofizopamu(inne języki)[3].
Farmakologicznie odznacza się działaniem przeciwlękowym. Nie wykazuje innych właściwości charakterystycznych dla leków benzodiazepinowych (brak działania przeciwdrgawkowego, sedatywnego[4], rozluźniającego mięśnie szkieletowe, upośledzającego zdolności motoryczne oraz brak właściwości amnestycznych)[5].
W odróżnieniu od najczęściej spotykanych leków benzodiazepinowych opartych na szkielecie benzo[1,4]diazepiny, jest pochodną benzo[d][1,2]diazepiny (z układem atomów azotu w sąsiednich pozycjach pierścienia diazepinowego).
Został wprowadzony do lecznictwa (pod nazwą handlową Grandaxin) w 1970 roku przez firmę Egis Pharmaceuticals. Stosuje się go na Węgrzech, Tajlandii, Rosji, Japonii i Czechach; w innych krajach jest praktycznie nieznany. Pochodnymi tofizopamu giryzopam oraz neryzopam.
- ↑ Tofisopam, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB08811 [dostęp 2025-01-24] (ang.).
- ↑ a b Tofisopam [online], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, 17 listopada 2022, numer katalogowy: T8200 [dostęp 2025-01-24] . (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ Tofisopam, [w:] Inxight Drugs [online], National Center for Advancing Translational Sciences (ang.).
- ↑ A.A. Bond A.A., M.M. Lader M.M., A comparison of the psychotropic profiles of tofisopam and diazepam, „European Journal of Clinical Pharmacology”, 22 (2), 1982, s. 137–142, DOI: 10.1007/BF00542458 (ang.).
- ↑ T.T. Seppälä T.T. i inni, Tofisopam, a novel 3,4,-benzodiazepine: Multiple-dose effects on psychomotor skills and memory. Comparison with diazepam and interactions with ethanol, „Psychopharmacology”, 69 (2), 1980, s. 209–218, DOI: 10.1007/BF00427652 (ang.).
