Trimetyloamina

Trimetyloamina

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) dimetylometanoamina Inne nazwy i oznaczenia trójmetyloamina; N,N-dimetyloaminometan
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C3H9N
Inne wzory	N(CH3)3, NMe3
Masa molowa	59,11 g/mol
Wygląd	bezbarwny gaz
Identyfikacja
Numer CAS	75-50-3
PubChem	1146
SMILES CN(C)C
InChI InChI=1S/C3H9N/c1-4(2)3/h1-3H3 InChIKey GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Gęstość 0,672 g/ml g/cm³ (0 °C)[1]; ciecz Rozpuszczalność w wodzie mieszalny Temperatura topnienia -117,1 °C[1] Temperatura wrzenia 2,87 °C[1] Zasadowość (pKb) 4,13
Niebezpieczeństwa Europejskie oznakowanie substancji oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne Na podstawie podanego źródła Skrajnie łatwopalny (F+) Szkodliwy (Xn) Zwroty R R12, R20, R37/38, R41 Zwroty S (S2), S16, S26, S39
Podobne związki
Podobne związki	trietyloamina
Pochodne	deanol
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Trimetyloamina, N(CH₃)₃ – organiczny związek chemiczny z grupy amin. Najprostsza amina trzeciorzędowa o właściwościach silnie higroskopijnych i zapachu zbliżonym do amoniaku w wyższych stężeniach. Dobrze rozpuszczalna w wodzie, jest stosunkowo silną zasadą (pK_a 9,87), zgodnie z reakcją:

(CH₃)₃N + H₂O ⇌ (CH₃)₃NH⁺ + OH⁻

W handlu dostępna w postaci czystej w butlach pod ciśnieniem lub w postaci roztworów, zwykle jako 40% roztwór wodny lub 33% roztwór w etanolu.

Powstaje podczas rozkładu roślin i zwierząt, odpowiedzialna jest za zapach nieświeżych ryb, niektórych zakażeń oraz nieświeżego oddechu. Jest bezpośrednią przyczyną nieprzyjemnego, rybiego zapachu ciała w trimetyloaminurii (jedno z rzadkich wrodzonych zaburzeń metabolizmu).