Adenina Alerta sobre risco à saúde | |
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Nome IUPAC | 9H-purin-6-amine |
Outros nomes | 6-aminopurine |
Identificadores | |
Número CAS | |
PubChem | |
Código ATC | A11 |
SMILES |
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Propriedades | |
Fórmula química | C5H5N5 |
Massa molar | 135.13 g mol-1 |
Ponto de fusão |
220 °C (ponto de sublimação)[1] |
Ponto de ebulição |
360 °C (decompõe-se)[1] |
Solubilidade em água | solúvel[1] |
Riscos associados | |
Frases R | R22 |
Frases S | S22, S24/25 |
LD50 | 227 mg·kg-1 (Rato, via oral)[2] |
Compostos relacionados | |
Purinas relacionados | Purina (apenas os dois anéis) Adenosina (com uma ribosa ligada a um N do anel pentagonal) |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
Adenina é uma das quatro bases nitrogenadas principais encontradas no DNA e RNA, juntamente com guanina, citosina e timina (uracil no RNA).[3]
Com a fórmula C5H5N5, seus derivados têm uma variedade de papéis na bioquímica, incluindo respiração celular, na forma de trifosfato de adenosina (ATP) rico em energia e dos cofatores dinucleotídeo de nicotinamida e adenina (NAD) e dinucleotídeo de flavina e adenina (FAD). Também têm funções na síntese de proteínas e como um componente químico de DNA e RNA.[4]
No emparelhamento de base Watson-Crick, a adenina forma duas ligações de hidrogênio com uma timina no DNA ou com uma uracila no RNA.