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Adenosina
| Adenosina Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
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| Outros nomes | *(2R,3R,4R,5R)-2-(6-Aminopurin-9-yl)- 5-(hydroxymethyl)oxolan-3,4-diol *Ado *6-Aminopurin-9β-D-ribofuranosid |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| DrugBank | APRD00132 |
| ChemSpider | |
| Código ATC | C01 |
| SMILES |
|
| Propriedades | |
| Fórmula química | C10H13N5O4 |
| Massa molar | 267.22 g mol-1 |
| Densidade | 0,31 g·cm−3 [1] |
| Ponto de fusão |
234–237 °C [1] |
| Solubilidade em água | pouco solúvel em água [1] e etanol |
| Solubilidade | *gut löslich in heißem Wasser [2] |
| Farmacologia | |
| Biodisponibilidade | Rapidly cleared from circulation via cellular uptake |
| Via(s) de administração | IV or injection |
| Metabolismo | Rapidly converted to inosine and adenosine monophosphate |
| Meia-vida biológica | cleared plasma <30 seconds - half life <10 seconds |
| Ligação plasmática | No |
| Excreção | can leave cell intact or can be degraded to hypoxanthine, xanthine, and ultimately uric acid |
| Classificação legal | ? (AU) |
| Riscos na gravidez e lactação |
C |
| Riscos associados | |
| Frases R | - |
| Frases S | - |
| LD50 | >20 g·kg−1(Camundongo, oral) [1] |
| Compostos relacionados | |
| Compostos relacionados | Adenina Desoxiadenosina Adenosina monofosfato |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
A adenosina é um nucleosídeo, formado pela união de uma adenina e uma ribose. É uma purina endógena sintetizada da degradação de aminoácidos como metionina, treonina, valina e isoleucina assim como AMP.[3]
- ↑ a b c d Herstellerangaben der Firma Roth.
- ↑ a b Wissenschaft-Online-Lexika: Eintrag zu Adenosin im Lexikon der Chemie. Abgerufen am 7. Januar 2010
- ↑ «Cópia arquivada». Consultado em 9 de outubro de 2011. Arquivado do original em 9 de outubro de 2011
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