Tetraetilchumbo

Tetra-etil Chumbo Alerta sobre risco à saúde
Nome IUPAC	Tetraetilchumbo
Outros nomes	TEL; Chumbo tetraetila
Identificadores
Número CAS	78-00-2
Número RTECS	TP4550000
SMILES	CC[Pb](CC)(CC)CC
Propriedades
Fórmula química	C8H20Pb
Massa molar	323.44 g mol-1
Aparência	Líquido viscoso incolor
Densidade	1,65 g·cm-3[1]
Ponto de fusão	-136 °C [1]
Ponto de ebulição	180 °C [1]
Solubilidade em água	insolúvel [2]
Solubilidade	facilmente miscível com solventes orgânicos [2]
Pressão de vapor	35 Pa (20 °C)[1]
Índice de refracção (nD)	1.519 [carece de fontes?]
Estrutura
Forma molecular	tetrahédrica
Momento dipolar	0 D
Riscos associados
Principais riscos associados	tóxico, inflamável
NFPA 704	2 3 3
Frases R	R61, R26/27/28, R33, R35, R62
Frases S	S53, S45, S60, S61
Ponto de fulgor	346 K - 73 °C - 163 °F
Compostos relacionados
Outros aniões/ânions	Tetrametilchumbo Tetrafenilchumbo
Outros catiões/cátions	Tetraetilsilano Tetraetilestanho
Compostos relacionados	Cloreto de chumbo (II) Decafenilplumboceno
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, εr, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.

Tetraetilchumbo ou chumbo tetraetila é um aditivo para gasolina cuja fórmula é Pb(C₂H₅)₄. Faz com que a octanagem da gasolina seja elevada, pois é resistente à pressão, porém é tóxico e libera partículas de chumbo (metal pesado) no ar. É citado na literatura com a abreviatura TEL, do inglês tetraethyl lead.

No Brasil e na União Europeia o chumbo tetraetila está proibido de ser adicionado à gasolina de veículos terrestres. Em seu lugar, usa-se no Brasil álcool anidro a um teor de 20–27%, que é estabelecido pelo Ministério da Agricultura.

Porém, este continua a ser utilizado na gasolina de aviação (Avgas). Com a tecnologia atual, somente é possível atingir um índice de octanagem maior que 100 com viabilidade econômica através da adição do chumbo tetraetila.^[3]

Ele é exemplo de um composto organo-metálico, no qual um ou mais grupos orgânicos estão ligados a um átomo de metal. Nesse caso, a molécula pode ser visualizada como quatro grupos etila ligados num átomo de chumbo central em arranjo tetraédrico.

A molécula de tetraetil-chumbo é útil não pelo átomo de chumbo, mas como fonte eficaz de grupos etila. As ligações carbono-chumbo são frágeis e os quatro grupos etila separam-se da ligação com o chumbo na câmara quente de um motor de combustão interna. Eles, então, promovem a queima suave do combustível hidrocarbônico por meio de reações em cadeia.

O chumbo envenena tanto pessoas quanto conversores catalíticos instalados em carros. Tais conversores estão lá para completar a queima do combustível, produzindo dióxido de carbono e água antes que ele escape para a atmosfera e seja convertido em poluentes pelo peróxido de hidrogênio.

Referências