Aceton

Aceton[1]
Preferentno IUPAC ime Propanone
Naziv po klasifikaciji	Propan-2-on
Drugi nazivi	Dimetilformaldehid Dimetil keton β-Ketopropan 2-Propanon
Identifikacija
Abrevijacija	DMK
CAS registarski broj	67-64-1 Y, 7217-25-6 (1,3-13C2)
PubChem[2][3]	180 Y,  451253 (1-11C) Y,  451245 (2-11C) Y,  11007810 (2-13C),  11126172 (2-14C) Y,  13001281 (1,3-13C2) Y
ChemSpider[4]	175 Y, 9301292 (2-14C) Y
UNII	1364PS73AF Y
EINECS broj	200-662-2
UN broj	1090
KEGG[5]	C00207
MeSH	Acetone
ChEBI	15347
RTECS registarski broj toksičnosti	AL31500000
Bajlštajn	635680
Gmelin Referenca	1466
3DMet	B00058
Jmol-3D slike	Slika 1 Slika 2
SMILES CC(C)=O CC(=O)C
InChI InChI=1S/C3H6O/c1-3(2)4/h1-2H3 Y Kod: CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Y InChI=1S/C3H6O/c1-3(2)4/h1-2H3 Kod: CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAO YSA-N InChI=1/C3H6O/c1-3(2)4/h1-2H3 Kod: CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYAF
Svojstva
Molekulska formula	C3H6O
Molarna masa	58.08 g mol−1
Agregatno stanje	Bezbojna tečnost (bele je boje u čvrstom stanju)
Gustina	0,7925 g/cm3
Tačka topljenja	−94.9 °C, 178 K, -139 °F
Tačka ključanja	56.53 °C, 330 K, 134 °F
Rastvorljivost u vodi	rastvoran je
pKa	24,2
Indeks prelamanja (nD)	1,35900 (20 °C)
Viskoznost	0,3075 cP
Struktura
Oblik molekula (orbitale i hibridizacija)	trigonalna planarna kod C=O
Dipolni moment	2,91 D
Opasnost
EU-klasifikacija	F Xi
NFPA 704	3 1 0
R-oznake	R11, R36, R66, R67
S-oznake	S2, S9, S16, S26
Tačka paljenja	−17 °C
Tačka spontanog paljenja	465 °C
Eksplozivni limiti	4.0–57.0
LD50	>2000 mg/kg, oralno (pacov)
Srodna jedinjenja
Srodna rastvarači	voda Etanol Izopropanol Toluol
Y (šta je ovo?)   (verifikuj) Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
Infobox references

Aceton je organsko jedinjenje sa formulom (CH₃)₂CO. Aceton je najjednostavnije jedinjenje u klasi ketona.^[6]

1. ↑ Merck Index, 11th Edition, 58.
2. ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
3. ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
4. ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
5. ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
6. ↑ McMurry John E. (1992). Fundamentals of Organic Chemistry (3rd izd.). Belmont: Wadsworth. ISBN 0-534-16218-5.