Arabinoza

Arabinose
IUPAC ime	Arabinose
Drugi nazivi	Pektinoza
Identifikacija
CAS registarski broj	147-81-9 Y,  10323-20-3 (D-isomer) 5328-37-0 (L-isomer)
PubChem[1][2]	5460291
ChemSpider[3]	59687 Y
EC-broj	205-699-8
ChEBI	46983
Jmol-3D slike	Slika 1 Slika 2
SMILES O=C[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO C([C@H]([C@H]([C@@H](C=O)O)O)O)O
InChI InChI=1S/C5H10O5/c6-1-3(8)5(10)4(9)2-7/h1,3-5,7-10H,2H2/t3-,4-,5+/m1/s1 Y Kod: PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N Y InChI=1/C5H10O5/c6-1-3(8)5(10)4(9)2-7/h1,3-5,7-10H,2H2/t3-,4-,5+/m1/s1 Kod: PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDABW
Svojstva
Molekulska formula	C5H10O5
Molarna masa	150.13 g mol−1
Agregatno stanje	bezbojni kristali (prizme ili igle)
Gustina	1.585 g/cm3 (20 °C)[4]
Tačka topljenja	164–165 °C
Rastvorljivost u vodi	rastvorni
Srodna jedinjenja
Srodna aldopentoza	Riboza Ksiloza Liksoza
Y (šta je ovo?)   (verifikuj) Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
Infobox references

Arabinoza je aldopentoza – monosaharid koji sadrži pet atoma ugljenika, kao i aldehidnu (CHO) funkcionalnu grupu.

Usled načina biosinteze, većina prirodnih saharida ima "D"-formu. Drugim rečima oni su strukturni analozi D-gliceraldehida.^{[napomena 1]} Međutim, L-arabinoza je rasprostranjenija u prirodi od D-arabinoze. Ona se nalazi kao komponenta biopolimera kao što je hemiceluloza i pektin. L-arabinozni operon je veoma značajan u molekularnoj biologiji i bioinžinjerstvu.

Klasični metod za organsku sintezu arabinoze iz glukoze je Vohlova degradacija.^[5]

1. ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
2. ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
3. ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
4. ↑ Weast, Robert C., ur. (1981). CRC Handbook of Chemistry and Physics (62nd izd.). Boca Raton, FL: CRC Press. 0-8493-0462-8. .
5. ↑ Braun, Géza (1940), „D-Arabinose”, Organic Syntheses 20: 14 ; Coll. Vol. 3: 101 .

Greška u referenci: Oznake <ref> postoje za skupinu imenovanu kao "napomena", ali nema pripadajuće oznake <references group="napomena"/>