Fosforna kiselina

Fosforna kiselina
IUPAC ime	trihidroksidooksidofosfor fosforna kiselina
Drugi nazivi	ortofosforna kiselina
Identifikacija
CAS registarski broj	7664-38-2 Y,  16271-20-8 (hemihydrate)
PubChem[1][2]	1004
ChemSpider[3]	979 Y
UNII	E4GA8884NN Y
EINECS broj	231-633-2
UN broj	1805
KEGG[4]	D05467
MeSH	Phosphoric+acid
ChEBI	26078
ChEMBL[5]	CHEMBL1187 Y
RTECS registarski broj toksičnosti	TB6300000
Jmol-3D slike	Slika 1
SMILES OP(=O)(O)O
InChI InChI=1S/H3O4P/c1-5(2,3)4/h(H3,1,2,3,4) Y Kod: NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Y InChI=1/H3O4P/c1-5(2,3)4/h(H3,1,2,3,4) Kod: NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYAI
Svojstva
Molekulska formula	H3PO4
Molarna masa	98.0 g/mol
Agregatno stanje	bela čvrsta supstanca ili bezbojna viskozna tečnost (>42 °C)
Gustina	1.685 g/ml (tečnost)
Tačka topljenja	42.35 °C, 316 K, 108 °F
Tačka ključanja	158 °C, 431 K, 316 °F (razlaže se)
pKa	2.12, 7.21, 12.67
Viskoznost	85% vodeni rastvor  ? cP
Termohemija
Standardna entalpija stvaranja jedinjenja ΔfHo298	-1288 kJ·mol−1[6]
Standardna molarna entropija So298	158 J·mol−1·K−1[6]
Opasnost
EU-klasifikacija	Korozivna (C)
R-oznake	R34
S-oznake	(S1/2), S26, S45
Srodna jedinjenja
Srodna fosforne kiseline	hipofosforna kiselina fosforasta kiselina pirofosforna kiselina tripolifosforna kiselina hipofosforasta kiselina perfosforna kiselina permonofosforna kiselina
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
Infobox references

Fosfatna kiselina ili ortofosforna kiselina je triprotonska oksikiselina fosfora čija je hemijska formula H₃PO₄.^[7] Njene soli nazivaju se fosfati.

1. ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
2. ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
3. ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
4. ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
5. ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
6. ↑ ^{6,0 6,1} Zumdahl, Steven S. (2009). Chemical Principles 6th Ed.. Houghton Mifflin Company. str. A22. ISBN 0-618-94690-X. 
7. ↑ Lide David R., ur. (2006). CRC Handbook of Chemistry and Physics (87th izd.). Boca Raton, FL: CRC Press. 0-8493-0487-3.