Heksan

Heksan
IUPAC ime	Heksan[1]
Identifikacija
CAS registarski broj	110-54-3 Y
PubChem[2][3]	8058
ChemSpider[4]	7767 Y
UNII	2DDG612ED8 Y
EINECS broj	203-777-6
UN broj	1208
DrugBank	DB02764
KEGG[5]	C11271
MeSH	n-hexane
ChEBI	29021
ChEMBL[6]	CHEMBL15939 Y
RTECS registarski broj toksičnosti	MN9275000
Bajlštajn	1730733
Gmelin Referenca	1985
Jmol-3D slike	Slika 1
SMILES CCCCCC
InChI InChI=1S/C6H14/c1-3-5-6-4-2/h3-6H2,1-2H3 Y Kod: VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N Y
Svojstva
Molekulska formula	C6H14
Molarna masa	86.18 g mol−1
Agregatno stanje	Bezbojna tečnost
Miris	Petrolni
Gustina	0,6548 g mL−1
Tačka topljenja	-96--94 °C, 177-179 K, -141--137 °F
Tačka ključanja	68-69 °C, 341.6-342.2 K, 155-156 °F
Rastvorljivost u vodi	9,5 mg L−1
log P	3.764
Napon pare	17,60 kPa (na 20.0 °C)
kH	7,6 nmol Pa−1 kg−1
λmax	200 nm
Indeks refrakcije (nD)	1,375
Viskoznost	294 μPa s
Termohemija
Standardna entalpija stvaranja jedinjenja ΔfHo298	−199,4–−198,0 kJ mol−1
Std entalpija sagorevanja ΔcHo298	−4180–−4140 kJ mol−1
Standardna molarna entropija So298	296,06 J K−1 mol−1
Specifični toplotni kapacitet, C	265,2 J K−1 mol−1
Opasnost
EU-klasifikacija	F Xn N
EU-indeks	601-037-00-0
NFPA 704	4 2 0
R-oznake	R11, R38, R48/20, R51/53, R62, R65, R67
S-oznake	S2, S16, S29, S33, S36/37
Tačka paljenja	−26.0 °C
tačka spontanog paljenja	234.0 °C
Eksplozivni limiti	1,2–7,7%
LD50	25 g kg−1 (oralno, pacov)
Srodna jedinjenja
Srodna alkani	Pentan Heptan
Y (šta je ovo?)   (verifikuj) Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
Infobox references

Heksan je šesti član homologog reda alkana sa molekulskom formulom CH₃(CH₂)₄CH₃. Prefiks „Heks“ označava da postoji šest atoma ugljenika, dok „an“ pokauje da pripada homologom redu alkana. Heksanovi izomeri su veoma nereaktivni.

1. ↑ „n-hexane – Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 16. 9. 2004.. Identification and Related Records. Pristupljeno 31. 12. 2011. 
2. ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
3. ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
4. ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
5. ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
6. ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit