Our website is made possible by displaying online advertisements to our visitors.
Please consider supporting us by disabling your ad blocker.
Vitamin C
| |||
| |||
| (IUPAC) ime | |||
|---|---|---|---|
| 2-Okso-L-treo-heksono-1,4-lakton-2,3-enediol ili (R)-3,4-dihidroksi-5-((S)- 1,2-dihidroksietil)furan-2(5H)-on | |||
| Klinički podaci | |||
| AHFS/Drugs.com | Multum, informacije za potrošače | ||
| Identifikatori | |||
| CAS broj | 50-81-7 | ||
| ATC kod | A11G | ||
| PubChem[1][2] | 5785 | ||
| DrugBank | DB00126 | ||
| ChemSpider[3] | 10189562 | ||
| UNII | PQ6CK8PD0R 
| ||
| KEGG[4] | D00018
| ||
| ChEBI | CHEBI:29073
| ||
| ChEMBL[5] | CHEMBL196
| ||
| Hemijski podaci | |||
| Formula | C6H8O6 | ||
| Mol. masa | g/mol | ||
| SMILES | eMolekuli & PubHem | ||
| |||
| Sinonimi | L-askorbinska kiselina | ||
| Fizički podaci | |||
| Gustina | 1,694 g/cm³ | ||
| Tačka topljenja | 190 °C (374 °F) | ||
| Tačka ključanja | 553 °C (1027 °F) | ||
| Farmakokinetički podaci | |||
| Bioraspoloživost | brza & kompletna | ||
| Vezivanje za proteine plazme | neznatno | ||
| Poluvreme eliminacije | varira u zavisnosti koncentracije plazme | ||
| Izlučivanje | renalno | ||
| Farmakoinformacioni podaci | |||
| Trudnoća | ? | ||
| Pravni status | opšte dostupan | ||
| Način primene | oralno | ||
Vitamin C ili askorbinska kiselina je vitamin topljiv u vodi, a prisutan je u svježem voću i povrću. On je jedan od najispitanijih i najviše opisanih vitamina i prvi sintetski dobiveni vitamin. Sudjeluje kao reducens u brojnim biološkim procesima. Važan je za sintezu kolagana i karnitina te za metabolizam masnih kiselina. Najjači je antioksidans među vitaminima topljivim u vodi. Inače je vitamin C poznat po skorbutu, bolesti koja nastaje, zbog njegovog nedostatka.
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.
Previous Page Next Page
