Oni sprečavaju odvijanje i dupliranje bakterijske DNK.[6]
Hinoloni, u poređenju sa drugim klasama antibiotika, nose veći rizik od kolonizacije sa MRSA i Clostridium difficile.[7][8][9] Večina hinolona u kliničkoj upotrebi pripada grupi fluorohinolona, koji imaju atom fluora vezan za centralni prsten, tipično u poziciji 6, ili na C-7.
^Andriole, VT The Quinolones. Academic Press, 1989.
^Andersson, MI, MacGowan, AP. Development of the quinolones. J. Antimicrob. Chemother. (2003) 51, Suppl. S1, 1–11 . doi:10.1093/jac/dkg212.Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ).
^Ivanov DV, Budanov SV (2006). „[Ciprofloxacin and antibacterial therapy of respiratory tract infections]”. Antibiot. Khimioter. (на језику: руски). 51 (5): 29—37. PMID17310788.
^Wentland MP: In memoriam: George Y. Lesher, Ph.D., in Hooper DC, Wolfson JS (eds): Quinolone antimicrobial agents, ed 2., Washington DC, American Society for Microbiology : XIII - XIV, 1993.
^Dr Ralf-Peter Vonberg. „Clostridium difficile: a challenge for hospitals”. European Center for Disease Prevention and Control. Institute for Medical Microbiology and Hospital Epidemiology: IHE. Архивирано из оригинала 11. 06. 2009. г. Приступљено 27. 7. 2009.