Tamsulosin

Tamsulosin

IUPAC ime
(R)-5-(2-(2-(2-ethoxyphenoxy)ethylamino)propyl)- 2-methoxybenzenesulfonamide
Klinički podaci
Podaci o licenci	US FDA: Tamsulosin
Kategorija trudnoće	AU: B2 US: B (Bez rizika u ispitivanjima na životinjama)
Način primene	oralno
Pravni status
Pravni status	AU: S4 (Prescription only) UK: POM (Samo na recepat) US: ℞-only
Farmakokinetički podaci
Bioraspoloživost	100% (oralno)
Metabolizam	hepatički
Poluvreme eliminacije	9–13 sata
Izlučivanje	76% renalno
Identifikatori
CAS broj	106133-20-4 Y
ATC kod	G04CA02 (WHO)
PubChem	CID 129211
IUPHAR/BPS	504
DrugBank	APRD00036
ChemSpider	114457 Y
UNII	G3P28OML5I Y
KEGG	D08560 Y
ChEMBL	CHEMBL836 Y
Hemijski podaci
Formula	C20H28N2O5S
Molarna masa	408.51
SMILES CCOc1ccccc1OCCN[C@@H](C)Cc1ccc(OC)c(c1)S(=O)(=O)N
InChI InChI=1S/C20H28N2O5S/c1-4-26-17-7-5-6-8-18(17)27-12-11-22-15(2)13-16-9-10-19(25—3)20(14—16)28(21,23)24/h5-10,14-15,22H,4,11-13H2,1-3H3,(H2,21,23,24)/t15-/m1/s1 Y Key:DRHKJLXJIQTDTD-OAHLLOKOSA-N Y

Tamsulosin (INN) je α_1a-selektivni alfa blokator koji se koristi u lečenju benignog uvećanja prostate (BPH). Tamsulosin je razvila kompanija Yamanouchi Pharmaceuticals (koja je sad deo Astellas Pharma), i u prodaji je od strane više kompanija pod licencom. Tamsulosin hidrohlorid kapsule sa produženim oslobađanjem su u prodaji pod imenima Flomaks, Flomakstra, Contiflo XL, i Urimaks, mada su generičke kapsule sa nepromenjenim trajanjem oslobađanja još uvek odobrene u mnogim zemljama. FDA je odobrila generički flomaks marta 2010.^[1]

1. ^ „FDA Approves First Generic Tamsulosin to Treat Enlarged Prostate Gland” (Саопштење). U.S. Food and Drug Administration (FDA). 2. 3. 2010.