Den här artikeln behöver källhänvisningar för att kunna verifieras. (2016-06) Åtgärda genom att lägga till pålitliga källor (gärna som fotnoter). Uppgifter utan källhänvisning kan ifrågasättas och tas bort utan att det behöver diskuteras på diskussionssidan. |
Underklass till | könskromosom | |
---|---|---|
Del av | arvsmassa | |
Orsakar | Y-DNA-haplogrupp, kön | |
Har del(ar) | baspar |
Y-kromosomen är den manliga könskromosomen hos däggdjur och groddjur. Den är den minsta kromosomen i cellen. En Y-kromosom och en X-kromosom leder normalt till att bäraren utvecklar manligt kön.
Y-kromosomen har mycket färre funktionella gener än X-kromosomen. Den enda verkligt viktiga genen på Y-kromosomen är SRY-genen som initierar en händelsekedja, vilken leder till ökad produktion av testosteron och att fostret utvecklas till manligt kön.
Frånvaro av en funktionell SRY-gen, vilket nästan alltid är det samma som frånvaro av Y-kromosom, leder nästan alltid till kvinnligt kön. Vid de tillfällen när det befruktade ägget bara får en könskromosom utvecklas embryot till en flicka om det är en X-kromosom. Då endast en Y-kromosom finns i könskromosomparet utvecklas inget barn alls. Om det inte blir ett missfall utvecklas graviditeten till en druvbörd. Det förekommer sällsynt X-kromosomer med SRY-gen, vilket leder till XX-foster som utvecklas till män, och ännu mer sällsynta fall där XX-foster utan SRY-gen utvecklas till män[1]
Om ett XY-foster har en genetisk mutation som leder till resistens mot testosteron – vanligen en mutation i testosteronreceptorn – utvecklas en individ med yttre kvinnliga drag, och både inre manliga och yttre kvinnliga könsorgan. Dessa personer har 46XY-genotyp och kvinnlig fenotyp. Testikelvävnaden, som oftast sitter uppe i ljumskarna, utvecklas inte och måste opereras bort för att inte utvecklas till cancer. Dessa personer bör i puberteten få ett tillskott av östrogent hormon. Androgenokänslighet kan vara partiell eller total.[förtydliga]