| |||
| |||
Adlandırmalar | |||
---|---|---|---|
Etanal | |||
Etanal | |||
Diğer adlar Asetik aldehit Etil aldehit | |||
Tanımlayıcılar | |||
ECHA InfoCard | 100.000.761 | ||
EC Numarası |
| ||
PubChem CID
|
|||
CompTox Bilgi Panosu (EPA)
|
|||
Özellikler | |||
Molekül formülü | C2H4O | ||
Molekül kütlesi | 44.05 g mol−1 | ||
Görünüm | Renksiz sıvı | ||
Yoğunluk | 0.784 g·cm−3 (20 °C) [1]
0.7904–0.7928 g·cm−3 (10 °C)[1] | ||
Erime noktası | −123.37°C | ||
Kaynama noktası | 20.2°C | ||
Çözünürlük (su içinde) | Çözünebilir | ||
log P | -0.34 | ||
Asitlik (pKa) | 13.57 | ||
Tehlikeler | |||
NFPA 704 (yangın karosu) |
|||
Parlama noktası | 234.15 | ||
458.15 | |||
Patlama sınırları | 4.0-60% | ||
Öldürücü doz veya konsantrasyon (LD, LC): | |||
LD50 (medyan doz)
|
1930 mg/kg | ||
Güvenlik bilgi formu (SDS) | HMDB | ||
Benzeyen bileşikler | |||
Benzeyen bileşikler
|
Etilen oksit | ||
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
| |||
Bilgi kutusu kaynakları |
Asetaldehit, CH3CHO formülüne sahip organik bir kimyasal bileşiktir ve bazen MeCHO (Me = metil) olarak kısaltılır. Doğada yaygın olarak bulunan ve endüstride büyük ölçekte üretilen en önemli aldehitlerden biridir. Asetaldehit kahve, ekmek ve olgun meyvelerde doğal olarak bulunur ve bitkiler tarafından üretilir.[2] Ayrıca etanolün karaciğer enzimi alkol dehidrojenaz tarafından kısmî oksidasyonu ile üretilir ve alkol tüketiminden sonra akşamdan kalmanın katkıda bulunan bir nedenidir. Maruz kalma yolları hava, su, kara veya yeraltı suyunun yanı sıra içki ve dumanı içerir. Disülfiram tüketimi, asetaldehit metabolizmasından sorumlu enzim olan asetaldehit dehidrojenazı inhibe ederek vücutta birikmesine neden olur.[3]
Uluslararası Kanser Araştırmaları Ajansı (IARC), asetaldehiti 1. Grup kanserojen olarak listelemiştir. Asetaldehit "milyonda birden fazla kanser riski ile en sık bulunan hava toksinlerinden biridir".[4]