Sistema inmunitariu

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Sistema inmunitariu
anatomical system type (en)
sistema biológico (es) y sistema de órganos (es)

El sistema inmunitariu, sistema inmune o sistema inmunolóxicu ye aquel conxuntu d'estructures y procesos biolóxicos nel interior d'un organismu que-y dexen caltener la homeostasis o equilibriu internu frente a agresiones esternes, yá sían de naturaleza biolóxica (axentes patóxenos) o físicu-químiques (como contaminantes o radiaciones), ya internes (por casu, célules canceroses).^[1][2][3]

El sistema inmunitariu alcuéntrase compuestu por célules que s'atopen en distintos fluyíos, texíos y órganos, principalmente: piel, migollu oseu, sangre, timu, sistema linfáticu, bazu, mucoses. Nel migollu oseu xenérense les célules especializaes na función inmune: neutrófilos, eosinófilos, basófilos, mastocitos, monocitos, célules dendríticas y macrófagos; toes elles movilícense al traviés del sangre y el sistema linfáticu escontra los distintos órganos.^{[4][5][6][7][8][9]}

Esisten dos tipos de sistemes inmunitarios: el sistema inmunitariu innatu (natural o inespecíficu) y el sistema inmunitariu adquiríu (adaptativu o específicu). El sistema inmunitariu innatu ta presente práuticamente en tolos seres vivos, inclusive los senciellos organismos unicelulares como les bacteries tienen sistemes enzimático que los protexen contra infeiciones virales. Otros mecanismos inmunitarios básicos atópase en eucariontes, plantes, peces, reptiles y inseutos, según en mamíferos. Ente estos mecanismos figuren péptidos antimicrobianos llamaos defensines y citocines, la fagocitosis que realicen neutrófilos y macrófagos, el sistema del complementu y otros. El sistema inmunitariu innatu puede detectar nes célules una variedá de señales de peligru llamaes patrón moleculares acomuñaos a peligru (DAMP, poles sos sigles del inglés) o bien la presencia de señales acomuñaos a axentes patóxenos denominaes patrones moleculares acomuñaos a patóxenos (PAMP, poles sos sigles del inglés), identificando d'esta forma una amplia variedá de célules estropiaes, yá sía por quemadures, radiación, virus, bacteries, parásitos y munchos otros axentes, estremándoles de les célules y texíos sanos del organismu pa funcionar correutamente.^{[1][4][10][11][12]}

El sistema inmunitariu adquiríu dexa que los vertebraos, como los humanos, tengan mecanismos de defensa más sofisticaos, interconectaos colos mecanismos del sistema inmunitariu innatu en forma dinámica y de más llargu plazu. La unidá anatómicu funcional d'esi sistema ye'l linfocito. El sistema inmunitariu afacer col tiempu pa reconocer patóxenos específicos de manera más eficaz, xenerando una memoria inmunitaria. La memoria inmunitaria creada dende una respuesta primaria a un patóxenu específicu apurre una respuesta ameyorada a alcuentros secundarios con esi mesmu patóxenu específicu. Esti procesu d'inmunidá adquirida ye la base de la vacunación.^[1][13][14]

Los trestornos nel sistema inmunitariu pueden causar munches enfermedaes. La inmunodeficiencia asocedi cuando'l sistema inmunitariu ye menos activu que lo normal,^[15] lo que favorez les infeiciones recidivantes y con peligru pa la vida. La inmunodeficiencia puede ser la resultancia d'una enfermedá xenética, como la inmunodeficiencia combinada grave,^[16] o ser producida por fármacos o una infeición, como'l síndrome d'inmunodeficiencia adquirida (sida) que ta provocáu pol retrovirus VIH.^[17] Sicasí, les enfermedaes autoinmunes son consecuencia d'un sistema inmunitariu hiperactivo qu'ataca texíos normales como si fueren organismos estraños. Ente les enfermedaes autoinmunitarias comunes figuren la tiroiditis de Hashimoto, l'artritis reumatoide, la diabetes mellitus tipu 1 y el lupus eritematoso. La inmunoloxía cubre l'estudiu de tolos aspeutos del sistema inmunitariu que tienen relevancia significativa pa la salú humana y les enfermedaes. Espérase que la mayor investigación nesti campu va desempeñar un papel importante na promoción de la salú y el tratamientu d'enfermedaes.

1. ↑ ^{1,0 1,1 1,2} F. Lozano Soto (2012). «Introducción al sistema inmunolóxicu, los sos principales elementos y la respuesta inmunitaria», Medicina Interna, 17, Barcelona, España: Elsevier España, páx. 2453-2488. ISBN 9788480868969.
2. ↑ Delvis, Peter J. (2016). «el%C3%A9rgicos/biolog%C3%ADa-del sistema-inmunitario/panorama-xeneral-del sistema-inmunitario Panorama xeneral del sistema inmunitariu» (inglés). Merck Sharp & Dohme Corp. Consultáu'l 21 de xunu de 2016.
3. ↑ Berkow, Roberts (2008). «16», Manual Merck: Home edition, 2da., Océanu, páx. 837. ISBN 84-494-1184-X.
4. ↑ ^{4,0 4,1} National Institute of Allergy and Infectious Diseases (ed.): «Overview of the Immune System» (inglés) (avientu de 2013). Consultáu'l 21 de xunu de 2016.
5. ↑ (2003) National Institute of Allergy and Infectious Diseases: Understanding the Immune System: How It Works (n'inglés). Consultáu'l 21 de xunu de 2016.
6. ↑ Middleton D, Curran M, Maxwell L (August 2002). «Natural killer cells and their receptors». Transplant Immunology 10 (2-3):  páxs. 147-64. doi:10.1016/S0966-3274(02)00062-X. PMID 12216946. 
7. ↑ Pancer Z, Cooper MD (2006). «The evolution of adaptive immunity». Annual Review of Immunology 24:  páxs. 497-518. doi:10.1146/annurev.immunol.24.021605.090542. PMID 16551257. 
8. ↑ Berkow, Roberts (2008). «16», Manual Merck: Home edition, 2da., Océanu, páx. 838. ISBN 84-494-1184-X.
9. ↑ Rus H, Cudrici C, Niculescu F (2005). «The role of the complement system in innate immunity». Immunologic Research 33 (2):  páxs. 103-12. doi:10.1385/DIR:33:2:103. PMID 16234578. 
10. ↑ Matzinger P (April 2002). «The danger model: a renewed sense of self». Science 296 (5566):  páxs. 301-5. doi:10.1126/science.1071059. PMID 11951032. 
11. ↑ Berkow, Roberts (2008). «16», Manual Merck: Home edition, 2da., Océanu, páx. 838. ISBN 84-494-1184-X.
12. ↑ Agerberth B, Gudmundsson GH (2006). «Host antimicrobial defence peptides in human disease». Current Topics in Microbiology and Immunology 306:  páxs. 67-90. doi:10.1007/3-540-29916-5_3. PMID 16909918. 
13. ↑ Beck, Gregory; Gail S. Habicht (payares de 1996). «Immunity and the Invertebrates». Scientific American:  páxs. 60-66. http://www.scs.carleton.ca/~soma/biosec/readings/sharkimmu-sciam-Nov1996.pdf. Consultáu'l 18 d'ochobre de 2009. 
14. ↑ Berkow, Roberts (2008). «16», Manual Merck: Home edition, 2da., Océanu, páx. 842. ISBN 84-494-1184-X.
15. ↑ Berkow, Roberts (2008). «16», Manual Merck: Home edition, 2da., Océanu, páx. 846. ISBN 84-494-1184-X.
16. ↑ Joos L, Tamm M (2005). «Breakdown of pulmonary host defense in the immunocompromised host: cancer chemotherapy». Proceedings of the American Thoracic Society 2 (5):  páxs. 445-8. doi:10.1513/pats.200508-097JS. PMID 16322598. 
17. ↑ Copeland KF, Heeney JL (December 1996). «T helper cell activation and human retroviral pathogenesis». Microbiological Reviews 60 (4):  páxs. 722-42. PMID 8987361. PMC 239461. http://mmbr.asm.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=8987361.