Apolipoprotein A1

Apolipoprotein A1
Zwei ApoA1-Moleküle (lila Bänder) im Komplex mit Cholesterin (orange Kalotten) und Phospholipiden, nach PDB 3K2S
Vorhandene Strukturdaten: 1av1, 1gw3, 1gw4
Eigenschaften des menschlichen Proteins
Masse/Länge Primärstruktur	243 Aminosäuren
Bezeichner
Gen-Name	APOA1
Externe IDs	OMIM: 107680 UniProt P02647 MGI: 88049
Vorkommen
Homologie-Familie	Hovergen
Übergeordnetes Taxon	Wirbeltiere[1]

Apolipoprotein A1 (ApoA1) ist das Protein im Blut von Wirbeltieren, das HDL-Partikel aus Cholesterin und Fettsäuren zusammenhält. Diese Partikel werden zur Leber transportiert und das Cholesterin dort abgebaut oder ausgeschieden (reverser Cholesterintransport). ApoA1 ist auch unentbehrlicher Kofaktor für das Enzym LCAT, das zu demselben Stoffwechselweg beiträgt. Es ist zudem Teil von Chylomikronen. Beim Menschen wird APOA1 in der Leber und im Dünndarm exprimiert. Mutationen in APOA1 können zu erblichem ApoA1-Mangel, und dieser zu HDL-Mangel oder Polyneuropathie Typ FAP-III führen.^[2]

ApoA1 gehört zu den Apolipoproteinen, einer Gruppe von Transportproteinen.

Als Teil des SPAP-Komplexes aktiviert ApoA1 die Motilität der Spermien. Es interagiert mit ApoA1-bindendem Protein und Clusterin. In Alzheimer-Patienten bindet ApoA1 an Beta-Amyloid und verhindert Schäden durch dieses Protein. Infusionen mit ApoA1 werden in klinischen Studien^[3] als mögliches Mittel gegen Atherosklerose in Erwägung gezogen. Atherosklerotische Patienten zeigen erhöhte Werte für ApoA1-Nitrat.^[4][5][6]

In dem norditalienischen Dorf Limone am Westufer des Gardasees wurden in einer Studie bei einer Gruppe genetisch bedingt hohe ApoA1(Milano)-Werte identifiziert. Die Träger des Gens lassen sich auf ein Ehepaar aus dem Jahr 1644 zurückführen.^[7]

1. ↑ Homologe bei OMA
2. ↑ UniProt P02647
3. ↑ Mendez AJ.: The promise of apolipoprotein A-I mimetics. In: Curr Opin Endocrinol Diabetes Obes. 17. Jahrgang, Nr. 2, April 2010, S. 171–176, PMID 20125002.  Vorlage:Cite journal: Der Parameter language wurde bei wahrscheinlich fremdsprachiger Quelle nicht angegeben.
4. ↑ Paula-Lima AC, Tricerri MA, Brito-Moreira J, et al.: Human apolipoprotein A-I binds amyloid-beta and prevents Abeta-induced neurotoxicity. In: Int. J. Biochem. Cell Biol. 41. Jahrgang, Nr. 6, Juni 2009, S. 1361–1370, doi:10.1016/j.biocel.2008.12.003, PMID 19130896.  Vorlage:Cite journal: Der Parameter language wurde bei wahrscheinlich fremdsprachiger Quelle nicht angegeben.
5. ↑ Feng Y, Van Craeyveld E, Jacobs F, Lievens J, Snoeys J, De Geest B: Wild-type apo A-I and apo A-I(Milano) gene transfer reduce native and transplant arteriosclerosis to a similar extent. In: J Mol Med. 87. Jahrgang, Nr. 3, März 2009, S. 287–97, doi:10.1007/s00109-008-0427-y, PMID 19066833.  Vorlage:Cite journal: Der Parameter language wurde bei wahrscheinlich fremdsprachiger Quelle nicht angegeben.
6. ↑ Bakillah A: Nitrated apolipoprotein A-I, a potential new cardiovascular marker, is markedly increased in low high-density lipoprotein cholesterol subjects. In: Clin. Chem. Lab. Med. 47. Jahrgang, Nr. 1, 2009, S. 60–9, doi:10.1515/CCLM.2009.017, PMID 19055467.  Vorlage:Cite journal: Der Parameter language wurde bei wahrscheinlich fremdsprachiger Quelle nicht angegeben.
7. ↑ Comune di Limone sul Garda Lago di Garda: Langes Leben in Limone (Memento vom 23. Juli 2020 im Internet Archive)