Citronellol

Strukturformel
Strukturformel ohne Angabe zur Stereochemie
Allgemeines
Name	Citronellol
Andere Namen	3,7-Dimethyloct-6-en-1-ol β-Citronellol CITRONELLOL (INCI)[1]
Summenformel	C10H20O
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit[2] mit rosenartigem Geruch[3]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 106-22-9[(RS)-Citronellol] 1117-61-9 [(R)-(+)-Citronellol] 7540-51-4 [(S)-(−)-Citronellol] EG-Nummer 203-375-0 ECHA-InfoCard 100.003.069 PubChem 8842 ChemSpider 13850135 Wikidata Q27122080
Eigenschaften
Molare Masse	156,27 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig[2]
Dichte	0,86 g·cm−3[2]
Schmelzpunkt	<–20 °C[2]
Siedepunkt	224–224,5 °C[3]
Dampfdruck	< 1 hPa (20 °C)[2]
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser,[2] mischbar mit Ethanol[4]
Brechungsindex	1,462 (20 °C)[5]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2] Achtung H- und P-Sätze H: 315​‐​317​‐​319 P: 280​‐​302+352​‐​333+313​‐​337+313[2]
Toxikologische Daten	3450 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[6]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Citronellol, 3,7-Dimethyloct-6-en-1-ol, ist ein acyclischer Terpinol mit der Summenformel C₁₀H₂₀O und ist ein Isomer des Rhodinols.

1. ↑ Eintrag zu CITRONELLOL in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 25. September 2021.
2. ↑ ^{a b c d e f g h} Eintrag zu Citronellol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)
3. ↑ ^{a b} Eintrag zu Citronellole. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 17. Juni 2014.
4. ↑ Europäisches Arzneibuch 10.0. Deutscher Apotheker Verlag, 2020, ISBN 978-3-7692-7515-5, S. 742. 
5. ↑ Datenblatt Citronellol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 23. März 2011 (PDF).
6. ↑ Datenblatt Citronellol bei Merck, abgerufen am 4. März 2010.