Inosin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Inosin
Andere Namen	I (Kurzcode) 9-β-D-Ribofuranosylhypoxanthin 9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-3H-purin-6-on Hypoxanthosin INOSINE (INCI)[1]
Summenformel	C10H12N4O5
Kurzbeschreibung	farb- und geruchloser Feststoff[2]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 58-63-9 EG-Nummer 200-390-4 ECHA-InfoCard 100.000.355 PubChem 6021 ChemSpider 5799 DrugBank DB04335 Wikidata Q422564
Arzneistoffangaben
ATC-Code	D06BB05 G01AX02 S01XA10
Wirkstoffklasse	Immunstimulans
Eigenschaften
Molare Masse	268,23 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	212–213 °C[2]
Löslichkeit	schlecht in Wasser (21 g·l−1 bei 20 °C)[2]
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2] keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze[2]
Toxikologische Daten	> 10 g·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[2]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Inosin ist ein seltenes Nukleosid der RNA. Es besteht aus der β-D-Ribofuranose (Zucker) und dem Hypoxanthin, einer Base, die ein Purin als Grundgerüst hat, welches als Zwischenprodukt des Purinstoffwechsels entsteht.

1. ↑ Eintrag zu INOSINE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 18. Januar 2022.
2. ↑ ^{a b c d e f} Eintrag zu Inosine bei Thermo Fisher Scientific, abgerufen am 13. Oktober 2023.