Iodmethan

Strukturformel
Allgemeines
Name	Iodmethan
Andere Namen	Methyliodid Monoiodmethan Halon 10001
Summenformel	CH3I
Kurzbeschreibung	farblose, stechend etherisch riechende Flüssigkeit[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 74-88-4 EG-Nummer 200-819-5 ECHA-InfoCard 100.000.745 PubChem 6328 Wikidata Q421729
Eigenschaften
Molare Masse	141,94 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig[1]
Dichte	2,28 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	−66 °C[1]
Siedepunkt	42 °C[1]
Dampfdruck	441 hPa (20 °C)[1] 538 hPa (25 °C)[1] 630 hPa (30 °C)[1] 1318 hPa (50 °C)[1]
Löslichkeit	schlecht in Wasser (8,66 g·l−1 bei 20 °C)[1]
Dipolmoment	1,62 D[2] (5,4 · 10−30 C · m)
Brechungsindex	1,5304[3]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[4] ggf. erweitert[1] Gefahr H- und P-Sätze H: 301+331​‐​312​‐​315​‐​335​‐​351 P: 201​‐​280​‐​301+310​‐​302+352​‐​304+340​‐​311[1]
MAK	aufgehoben, da Verdacht auf krebserzeugende Wirkung[1] Schweiz: 0,3 ml·m−3 bzw. 2 mg·m−3[5]
Toxikologische Daten	76 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[3]
Thermodynamische Eigenschaften
ΔHf0	−13,6 ± 0,5 kJ·mol−1[6]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Iodmethan, veraltet Methyliodid, ist eine organische Halogenverbindung.

1. ↑ ^{a b c d e f g h i j k l m} Eintrag zu Iodmethan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
2. ↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Permittivity (Dielectric Constant) of Gases, S. 6-188.
3. ↑ ^{a b} Eintrag zu Iodmethan. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 19. September 2014.
4. ↑ Eintrag zu Iodomethane im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
5. ↑ Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 74-88-4 bzw. Iodmethan), abgerufen am 2. November 2015.
6. ↑ A. S. Carson, P. G. Laye, J. B. Pedley, Alison M. Welsby: The enthalpies of formation of iodomethane, diiodomethane, triiodomethane, and tetraiodomethane by rotating combustion calorimetry. In: The Journal of Chemical Thermodynamics, 25 (2), 1993, S. 261–269; doi:10.1006/jcht.1993.1025.