Oxazol

Strukturformel
Allgemeines
Name	Oxazol
Andere Namen	1,3-Oxazol
Summenformel	C3H3NO
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 288-42-6 EG-Nummer 206-020-8 ECHA-InfoCard 100.005.474 PubChem 9255 Wikidata Q413437
Eigenschaften
Molare Masse	69,06 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,05 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	−87 bis −84 °C[2]
Siedepunkt	69–70 °C[1]
pKS-Wert	0,8 (33 °C, konjugierte Säure)[3]
Löslichkeit	mischbar mit Wasser[1]
Brechungsindex	1,4285 (17 °C)[4]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2] Gefahr H- und P-Sätze H: 225​‐​318 P: 210​‐​280​‐​305+351+338[2]
Thermodynamische Eigenschaften
ΔHf0	−48,0 kJ/mol[5]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Oxazol ist ein von Furan und Pyrrol abgeleiteter stickstoffhaltiger Heterocyclus. Sein Isomer ist das Isoxazol (1,2-Oxazol), wo sich das Sauerstoffatom neben dem Stickstoff befindet.

1. ↑ ^{a b c d} Datenblatt Oxazol bei Alfa Aesar, abgerufen am 15. Dezember 2010 (Seite nicht mehr abrufbar).
2. ↑ ^{a b c} Datenblatt Oxazole bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 16. April 2011 (PDF).
3. ↑ W. M. Haynes (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 97. Auflage. (Internet-Version: 2016), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Dissociation Constants of Organic Acids and Bases, S. 5-95.
4. ↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-408.
5. ↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-23.