Porphyria cutanea tarda

Klassifikation nach ICD-10
E80.1	Porphyria cutanea tarda
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Die Porphyria cutanea tarda (kurz PCT)^[1] ist eine Stoffwechselerkrankung aus der Gruppe der Porphyrien. Porphyrien werden durch abnormale Synthese des roten Blutfarbstoffs (Hämoglobin) verursacht. Diese Erkrankung geht mit Leber- und Hautveränderungen einher und ist bisher nicht kausal heilbar. Derzeit existieren verschiedene Therapieansätze.

↑ Früher auch als Kryoglobulinämie angesehen. Vgl. I. Biro u. a.: Kryoglobulinaemia porphyria hepatica chronica (porphyria cutanea tarda). Mellet. In: Orvosi Hetilap. Band 105, 1964, S. 341–343.

[1] Früher auch als Kryoglobulinämie angesehen. Vgl. I. Biro u. a.: Kryoglobulinaemia porphyria hepatica chronica (porphyria cutanea tarda). Mellet. In: Orvosi Hetilap. Band 105, 1964, S. 341–343.

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