Tiazolidino

Tiazolidino
Plata kemia strukturo de la Tiazolidino
Plata strukturo de la Izotiazolidino
Alternativa(j) nomo(j)
Kvarhidrotiazolo
Kemia formulo	C3H7NS
CAS-numero-kodo	504-78-9
ChemSpider kodo	10013
PubChem-kodo	10444
Fizikaj proprecoj
Molmaso	89.156 g·mol-1
Denseco	1.131 g cm−3
Fandpunkto	72 °C
Bolpunkto	165 °C[1]
Refrakta indico	${\displaystyle n_{761}^{20}}$ 1,5545
Ekflama temperaturo	56 °C
Mortiga dozo (LD50)	800 mg/kg (intraperitonea)[2]
Sekurecaj Indikoj
Risko	R34 R36/37/38
Sekureco	S26 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita C Koroda
GHS etikedigo de kemiaĵoj[3]
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Tiazolidino estas heterocikla organika kombinaĵo kun kvinmembra saturita ringo kun tioetera grupo kaj amina grupo en la 1-a kaj 3-a pozicioj respektive. Ĝi estas sulfura analogaĵo de la oksazolidino. Derivaĵoj, ordinare konataj kiel tiazolidinoj, estas konataj.

Ekzemple: la drogo konata kiel pioglitazono kaj ĉiuj penicilinoj enhavas tiazolidinan ringon. Ĝi estas medicinaĵo kutime indikita en kazoj de tipo 2-diabeto por malpliigo de sangosukeroj. Ĝi ankaŭ malpliigas trigliceridojn C-reakciajn proteinnivelojn. Ĝi malaltigas sangopremon kaj altigas la nivelojn de HDL aŭ Altdensa lipoproteino.

Tiazolidinoj povas sinteziĝi per kondensiĝa reakcio inter tiolo kaj aldehido aŭ ketono, kvankam la reakcio estas reinversigebla. Do, multaj tiazolidinoj estas malstabilaj rilate al hidrolizoj en akvaj solvaĵoj. Hidrolizo de tiazolidino generas tiolojn kaj aldehidojn aŭ ketonojn el kiuj ĝi estis sintezita.

Familio de la Tiofeno
Tiofeno		Kvarhidrotiofeno	Tiazolo	Izotiazolo
Tiazolino		Izotiazolino	Tiazolidino	Izotiazolidino

1. ↑ ChemBlink
2. ↑ Toxnet
3. ↑ PubChem