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| Betametasona | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
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9-fluoro-11,17-dihidroxi-17-(2-hidroxiacetil)-10,13,16- trimetil-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17- dodecahidrociclopenta[a]fenantren-3-ona | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 378-44-9 | |
| Código ATC | A07EA04 | |
| PubChem | 9782 | |
| DrugBank | APRD00513 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C22H29FO5 | |
| Peso mol. | 392.461 g/mol | |
| Farmacocinética | ||
| Metabolismo | Hepático (CYP3A4) | |
| Vida media | 5,6 horas | |
| Datos clínicos | ||
| Cat. embarazo | No hay estudios en humanos. El fármaco solo debe utilizarse cuando los beneficios potenciales justifican los posibles riesgos para el feto. Queda a criterio del médico tratante. (EUA) | |
| Estado legal | Solo Rx | |
| Vías de adm. | Oral, tópica y parenteral | |
La betametasona es un corticosteroide sintético con propiedades inmunosupresoras y antiinflamatorias. Es uno de los esteroides que tiene mayor potencia glucocorticoide (inmunosupresor, antiinflamatorio e inductor de apoptosis), con nulo efecto mineralocorticoide (retención renal de sodio). Este fármaco se puede administrar por vía tópica, parenteral (endovenosa e intramuscular) o por vía oral.
La betametasona está indicada en el tratamiento de enfermedades que responden a terapia con corticoides, enfermedades reumatológicas, neoplásicas, de la piel (alergias) y algunas enfermedades articulares.