Metronidazol | ||
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Nombre (IUPAC) sistemático | ||
2-(2-metil-5-nitro-1H-imidazol-1-il)etanol | ||
Identificadores | ||
Número CAS | 443-48-1 | |
Código ATC | A01AB17 , D06BX01, G01AF01, J01XD01, P01AB01 | |
PubChem | 4173 | |
DrugBank | DB00916 | |
ChemSpider | 4029 | |
UNII | 140QMO216E | |
KEGG | D00409 | |
ChEBI | 6909 | |
ChEMBL | 137 | |
Datos químicos | ||
Fórmula | C6H9N3O3 | |
Peso mol. | 171,16 | |
CC1=NC=C(N1CCO)[N+](=O)[O-] ó CC1=NC=C(N1CCO)[N+]([O-])=O
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InChI=kEY: VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N 1S/C6H9N3O3/c1-5-7-4-6(9(11)12)8(5)2-3-10/h4,10H,2-3H2,1H3
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Datos físicos | ||
P. de fusión | 159 - 160 °C (-97 °F) | |
Farmacocinética | ||
Biodisponibilidad |
100% (oral) 59–94% (rectal) | |
Unión proteica | 20% | |
Metabolismo | Hepática (60-80%), bilis (6–15%) | |
Vida media | 6 - 8 horas | |
Excreción | Renal(60 - 80%), Bilis(6 - 15%) | |
Datos clínicos | ||
Cat. embarazo | Los estudios en animales no han demostrado efectos adversos sobre el feto, pero no hay estudios clínicos adecuados y bien controlados hechos en embarazadas. Puede emplearse con vigilancia médica. (EUA) Atraviesa barrera placentaria, no se dispone de datos para establecer su seguridad. Valorar beneficio/riesgo. (EUA) | |
Estado legal | S4 (AU) POM (UK) ℞-only (EUA) S4 (AU), POM (UK), ℞-only (EUA) (AR) (CAN) (ESP) (BRA) (IND) (UE) | |
Vías de adm. | Oral, rectal, Vía intravaginal, intravenosa o tópica | |
El metronidazol es un antibacteriano y antiparasitario que pertenece a la clase de los nitroimidazoles. Este fármaco ingresa a los microorganismos e inhibe la síntesis de proteínas al interactuar con el ADN, provocando una pérdida de la estructura helicoidal y la rotura de las cadenas de ADN, lo que lleva a la muerte celular del microorganismo.[1] Se utiliza para tratar infecciones causadas por bacterias anaeróbicas y parásitos protozoarios. [2][3]