SMC1A

SMC1A
Estructuras disponibles
PDB	Buscar ortólogos: PDBe, RCSB Lista de códigos PDB 2WD5
Identificadores
Identificadores; externos	OMIM: 300040 ; MGI: 1344345 ; HomoloGene: 4597 ; EBI: SMC1A; GeneCards: Gen SMC1A; UniProt: SMC1A;
	Referencias: AmiGO / QuickGO
Ortólogos
Humano	Ratón
8243	24061
Véase HS	Véase MM
Q14683	Q9CU62
NM_006306	NM_019710
NP_001268392	NP_062684
Cr. X:; 53.37 – 53.42 Mb	Cr. X:; 150.8 – 150.85 Mb
[1] ;	[2]
	v; t; e;
	[editar datos en Wikidata]

La Proteína Estructural del Cromosoma 1A (en inglés Structural maintenance of chromosomes protein 1A) es una proteína que en el ser humano es codificada por el gen SMC1A una mutación en este gen humano provoca un tipo de epilepsia en el ser humano que sólo afecta a niñas y se caracteriza por retraso mental y epilepsia.^[1]^[2]

↑ Rocques PJ, Clark J, Ball S, Crew J, Gill S, Christodoulou Z, Borts RH, Louis EJ, Davies KE, Cooper CS (June 1995). «The human SB1.8 gene (DXS423E) codifica una proteína de segregación cromosómica conservada en eucariotas inferiores y procariotas». Hum Mol Genet 4 (2): 243-9. PMID 7757074. doi:10.1093/hmg/4.2.243.
↑ «Entrez Gene: SMC1A structural maintenance of chromosomes 1A».

[pmid7757074-1] Rocques PJ, Clark J, Ball S, Crew J, Gill S, Christodoulou Z, Borts RH, Louis EJ, Davies KE, Cooper CS (June 1995). «The human SB1.8 gene (DXS423E) codifica una proteína de segregación cromosómica conservada en eucariotas inferiores y procariotas». Hum Mol Genet 4 (2): 243-9. PMID 7757074. doi:10.1093/hmg/4.2.243.

[entrez-2] «Entrez Gene: SMC1A structural maintenance of chromosomes 1A».

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