Kanfor

Kanfor
Formula kimikoa	C10H16O
SMILES kanonikoa	2D eredua
MolView	3D eredua
Konposizioa	oxigeno eta karbono
Mota	camphan monoterpenoid (en)
Ezaugarriak
Dentsitatea	0,99 g/cm³ (20 ℃)
Errefrakzio indiziea	1,47
Momentu dipolarra	2,95 D
Fusio-puntua	174 ℃ 174 ℃ 180 ℃
Irakite-puntua	204 ℃ (760 Torr) 207 ℃ (101,325 kPa)
Fusio-entalpia	2,95 D
Lurrun-presioa	0,2 mmHg (20 ℃)
Masa molekularra	152,120115 Da
Erabilera
Elkarrekintza	Transient receptor potential cation channel, subfamily A, member 1 (en) , Transient receptor potential cation channel subfamily V member 1 (en) , Transient receptor potential cation channel, subfamily V, member 3 (en) eta taste receptor type 2 (en)
Rola	local anti-infective agent (en)
Arriskuak
NFPA 704	2 2 0
Lehergarritasunaren beheko muga	0,6 % (V/V)
Lehergarritasunaren goiko muga	3,5 % (V/V)
Denboran ponderatutako esposizio muga	2 mg/m³ (10 h, Ameriketako Estatu Batuak)
Flash-puntua	66 ℃
IDLH	200 mg/m³
Eragin dezake	camphor exposure (en)
Identifikatzaileak
InChlKey	DSSYKIVIOFKYAU-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia	76-22-2
ChemSpider	2441
PubChem	2537
Reaxys	1907611, 6475830 eta 3196099
Gmelin	36773
ChEBI	83275
ChEMBL	CHEMBL15768
NBE zenbakia	2717
RTECS zenbakia	EX1225000
ZVG	510778
DSSTox zenbakia	EX1225000
EC zenbakia	200-945-0
ECHA	100.000.860
MeSH	D002164
Human Metabolome Database	HMDB0303206
KNApSAcK	C00000135
KEGG	D00098, C18369 eta C00809

Kanforra ${\displaystyle {\ce {C10H16O}}}$ formulako substantzia organiko zuria, solidoa, kristalinoa, lurrunkorra da. Usain sarkorra eta zapore berezia ditu^[1]. Monoterpenoide bat da, lipido saponifikaezina beraz.

1. ↑ Mann JC, Hobbs JB, Banthorpe DV, Harborne JB. (1994). Natural products: their chemistry and biological significance. Longman Scientific & Technical, 309-311 or. ISBN 978-0-582-06009-8..