Teofilina

Teofilina
Formula kimikoa	C7H8N4O2
SMILES kanonikoa	2D eredua
MolView	3D eredua
Konposizioa	Nitrogeno, oxigeno eta karbono
Mota	xanthines (en) , purine alkaloid (en) eta methylxanthine (en)
Ezaugarriak
Fusio-puntua	268 ℃
Masa molekularra	180,065 Da
Erabilera
Tratatzen du	bronkitis akutu, asma eta birika-enfisema
Elkarrekintza	Adenosine A1 receptor (en) , Adenosine A2a receptor (en) , Adenosine A2b receptor (en) , Adenosine A2b receptor (en) eta Adenosine A3 receptor (en)
Haurdunaldia	Australian pregnancy category A (en) eta US pregnancy category C (en)
Rola	phosphodiesterase inhibitor (en) , hodi-zabaltzaile, Bronkozabaltzaile eta purinergic P1 receptor antagonists (en)
Identifikatzaileak
InChlKey	ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia	58-55-9
ChemSpider	2068
PubChem	2153
Reaxys	13463
Gmelin	28177
ChEBI	51226
ChEMBL	CHEMBL190
ZVG	31810
EC zenbakia	200-385-7
ECHA	100.000.350
CosIng	38578
MeSH	D013806
RxNorm	91178
Human Metabolome Database	HMDB0001889
KNApSAcK	C00001510
UNII	0I55128JYK
NDF-RT	N0000146469
KEGG	C07130
PDB Ligand	TEP

Teofilina metilxantinaren familiako alkaloide bat da, kafeina eta teobromina bezala. Nerbio-sistema zentralaren estimulatzailea eta bronkodilatatzailea da. Modu naturalean te beltz eta te berdean dago.

Teofilina bereziki diuretikoa da, eta beraz, likidoak txizaren bidez kanporatzen laguntzen du. 272°Ctan urtzen da. Bere izen kimikoa 1,3 dimetilxantina da.

Bere eragin nagusiak odol hodi periferikoen dilatazio orokorra, bronkodilatazioa (asmaren tratamendurako erabilia) estimulazioa garun kortexean, azalean bero sentsazioa eta beso eta hanka astuntasuna dira.

Herrialde industrializatuetan, arnasketa bidezko glukokortikoide, hartzaile beta adrenergikoen agonista eta leukotrienoaren aldatzaile diren botikek nabarmen jaitsiarazi dute teofilinaren erabilera anitza.