CYP3A7

CYP3A7
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگر	CYP3A7, CP37, CYPIIIA7, P-450(HFL33), P-450111A7, P450-HFLA, cytochrome P450 family 3 subfamily A member 7, P450HLp2
شناسه‌های بیرونی	OMIM: 605340 MGI: 88610 HomoloGene: 133564 GeneCards: CYP3A7
موقعیت ژن (موش)
کروموزوم	کروموزوم ۵ (موش)
پایان	137,919,881 bp
هستی‌شناسی ژن
عملکرد ملکولی	• GO:0050602 oxidoreductase activity, acting on paired donors, with incorporation or reduction of molecular oxygen; • aromatase activity; • oxidoreductase activity, acting on paired donors, with incorporation or reduction of molecular oxygen, reduced flavin or flavoprotein as one donor, and incorporation of one atom of oxygen; • iron ion binding; • oxidoreductase activity; • heme binding; • oxygen binding; • metal ion binding; • steroid hydroxylase activity; • estrogen 16-alpha-hydroxylase activity; • monooxygenase activity; • estrogen 2-hydroxylase activity;
ترکیبات سلولی	• endoplasmic reticulum membrane; • organelle membrane; • intracellular membrane-bounded organelle; • membrane; • شبکه آندوپلاسمی;
فرایند زیستی	• xenobiotic metabolic process; • lipid hydroxylation; • steroid metabolic process; • estrogen metabolic process;
	منابع: آمیگو / کوئیک‌گو
هم‌ساخت‌شناسی
	1551
	13113
	ENSG00000160870
	ENSMUSG00000029727
	P24462
	Q64464
	NM_000765
	XM_030254121 NM_007819، XM_030254121
	NP_000756
	XP_030109981 NP_031845، XP_030109981
	ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش انسان	مشاهده/ویرایش موش

CYP3A7 آنزیمی از خانواده سیتوکروم P450 است. اندازه آن ۵۰۳ آمینو اسید است و ۸۷ درصد از توالی این پروتئین با CYP3A4 مشترک است. این آنزیم نقش مشابهی را در جنین ایفا می کند که CYP3A4 در بزرگسالان انجام می دهد.^[۴] محل ژن 7q22.۱ است.^[۵]

آنزیم‌های گروه CYP3A متداول‌ترین اعضای خانواده سیتوکروم P450 در کبد هستند. این آنزیم‌ها مسئول متابولیسم بیش از ۵۰٪ از تمام داروهای بالینی هستند.^[۶]

↑ ^۱٫۰ ^۱٫۱ ^۱٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000029727 - Ensembl, May 2017
↑ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
↑ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
↑ Komori M, Nishio K, Ohi H, Kitada M, Kamataki T (February 1989). "Molecular cloning and sequence analysis of cDNA containing the entire coding region for human fetal liver cytochrome P-450". J. Biochem. 105 (2): 161–3. doi:10.1093/oxfordjournals.jbchem.a122632. PMID 2722762.
↑ "Cytochrome P450, Subfamily IIIA, Polypeptide 7". OMIM. Retrieved March 14, 2013.
↑ Paulussen A, Lavrijsen K, Bohets H, Hendrickx J, Verhasselt P, Luyten W, Konings F, Armstrong M (July 2000). "Two linked mutations in transcriptional regulatory elements of the CYP3A5 gene constitute the major genetic determinant of polymorphic activity in humans". Pharmacogenetics. 10 (5): 415–24. doi:10.1097/00008571-200007000-00005. PMID 10898111.

[refGRCm38Ensembl-1] ۱٫۰ ^۱٫۱ ^۱٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000029727 - Ensembl, May 2017

[2] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[3] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid_2722762-4] Komori M, Nishio K, Ohi H, Kitada M, Kamataki T (February 1989). "Molecular cloning and sequence analysis of cDNA containing the entire coding region for human fetal liver cytochrome P-450". J. Biochem. 105 (2): 161–3. doi:10.1093/oxfordjournals.jbchem.a122632. PMID 2722762.

[5] "Cytochrome P450, Subfamily IIIA, Polypeptide 7". OMIM. Retrieved March 14, 2013.

[pmid_10898111-6] Paulussen A, Lavrijsen K, Bohets H, Hendrickx J, Verhasselt P, Luyten W, Konings F, Armstrong M (July 2000). "Two linked mutations in transcriptional regulatory elements of the CYP3A5 gene constitute the major genetic determinant of polymorphic activity in humans". Pharmacogenetics. 10 (5): 415–24. doi:10.1097/00008571-200007000-00005. PMID 10898111.

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]

[۵]

[۶]