Haloperidoli

Haloperidoli
Systemaattinen (IUPAC) nimi
4-[4-(4-kloorifenyyli)-4-hydroksi-1-piperidyyli]- 1-(4-fluorifenyyli)-butan-1-oni
Tunnisteet
CAS-numero	52-86-8
ATC-koodi	N05AD01
PubChem CID	3559
DrugBank	APRD00538
Kemialliset tiedot
Kaava	C21H23NClFO2
Moolimassa	375.90 (paljas haloperidoli)
Farmakokineettiset tiedot
Hyötyosuus	n. 60–70 % (tabletit ja neste)
Metabolia	maksan kautta
Puoliintumisaika	12–36 tuntia
Ekskreetio	biliaarinen/virtsa
Terapeuttiset näkökohdat
Raskauskategoria	C
Reseptiluokitus	reseptivalmiste (FI)
Antotapa	suun kautta, lihaspistoksena

Haloperidoli on butyrofenonipohjainen tyypillinen neurolepti, jota käytetään mm. skitsofrenian hoitoon. Haloperidoli on myynnissä Suomessa nimellä Serenase ja ulkomailla esimerkiksi nimellä Haldol sekä Haloperin.

Haloperidolin kehitti Paul Janssen vuonna 1958. McNeil Laboratories sai sille myyntiluvan Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirastolta 12. huhtikuuta 1967. Se kuuluu WHO:n tärkeimmiksi määrittämiin lääkkeisiin^[1].

Kun lääkkeen kehittäneen Johnson & Johnsonin haloperidoliin liittyvä patentti umpeutui, muut yhtiöt saattoivat alkaa myymään haloperidolilääkettä markkinahinnalla. J&J teki sen seurauksena lääkkeen molekyylirakenneteeseen minimaalisen pienen muutoksen, jolla ei ollut vaikutusta lääkkeen tehoon. Näin syntynyttä risperidoniksi nimettyä ainetta voitiin markkinoida uuden polven antipsykoottina.^[2]. Sekä haloperidoli että risperidoni aiheuttavat potilaiden enemmistölle vahvaa lääkitystä vaativaa pakkoliikehtimistä ja vapinaa^[3].

1. ↑ WHO Model List of Essential Medicines 2021. WHO. Viitattu 23.8.2022. (englanniksi)
2. ↑ Kolumni | Iso rikos kannattaa Helsingin Sanomat. 28.9.2015. Viitattu 1.5.2022.
3. ↑ http://ajp.psychiatryonline.org/doi/abs/10.1176/appi.ajp.160.8.1405