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Protéine tyrosine kinase
de récepteur
de récepteur
| N° EC | EC |
|---|
| IUBMB | Entrée IUBMB |
|---|---|
| IntEnz | Vue IntEnz |
| BRENDA | Entrée BRENDA |
| KEGG | Entrée KEGG |
| MetaCyc | Voie métabolique |
| PRIAM | Profil |
| PDB | RCSB PDB PDBe PDBj PDBsum |
| GO | AmiGO / EGO |
Protéine tyrosine kinase
cytoplasmique
cytoplasmique
| N° EC | EC |
|---|
| IUBMB | Entrée IUBMB |
|---|---|
| IntEnz | Vue IntEnz |
| BRENDA | Entrée BRENDA |
| KEGG | Entrée KEGG |
| MetaCyc | Voie métabolique |
| PRIAM | Profil |
| PDB | RCSB PDB PDBe PDBj PDBsum |
Une tyrosine kinase est une transférase qui catalyse la réaction chimique :
- ATP + L-tyrosine-[protéine] O-phospho-L-tyrosine-[protéine] + ADP.
Ces enzymes agissent comme des « interrupteurs » d'activation ou d'inhibition de nombreuses fonctions cellulaires.
Les tyrosine kinases peuvent être divisées en récepteur de la tyrosine kinase ou tyrosine kinase réceptrices et en tyrosine kinases non réceptrices. Sur les 90 tyrosine kinases connues, 58 sont des récepteur de la tyrosine divisées 20 sous-familles [1],[2], tandis que 32 sont des tyrosine kinases non réceptrices divisées en 10 sous-familles [1].
- Sareshma Sudhesh Dev, Syafiq Asnawi Zainal Abidin, Reyhaneh Farghadani et Iekhsan Othman, « Receptor Tyrosine Kinases and Their Signaling Pathways as Therapeutic Targets of Curcumin in Cancer », Frontiers in Pharmacology, vol. 12, (ISSN 1663-9812, PMID 34867402, PMCID PMC8634471, DOI 10.3389/fphar.2021.772510, lire en ligne, consulté le )
- Mark A. Lemmon et Joseph Schlessinger, « Cell Signaling by Receptor Tyrosine Kinases », Cell, vol. 141, no 7, , p. 1117–1134 (ISSN 0092-8674, PMID 20602996, PMCID PMC2914105, DOI 10.1016/j.cell.2010.06.011, lire en ligne, consulté le )