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| Zolpidem | ||
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| Identification | ||
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| Nom UICPA | N,N,6-triméthyl-2-(4-méthylphényl)-imidazo(1,2-a)pyridine-3-acétamide | |
| No CAS | ||
| No ECHA | 100.115.604 | |
| Code ATC | N05 | |
| PubChem | 5732 | |
| SMILES | ||
| InChI | ||
| Propriétés chimiques | ||
| Formule | C19H21N3O [Isomères] |
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| Masse molaire[1] | 307,389 5 ± 0,017 6 g/mol C 74,24 %, H 6,89 %, N 13,67 %, O 5,2 %, |
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| pKa | 6,2 | |
| Données pharmacocinétiques | ||
| Biodisponibilité | 70 % | |
| Liaison protéique | 92 % | |
| Métabolisme | Hépatique | |
| Demi-vie d’élim. | 2,4h en moyenne (de 0,7h à 3,5h) | |
| Excrétion | ||
| Considérations thérapeutiques | ||
| Classe thérapeutique | Hypnotiques et sédatifs apparentés aux benzodiazépines | |
| Voie d’administration | orale | |
| Conduite automobile | Dangereuse (niveau 3) | |
| Antidote | flumazénil | |
| Caractère psychotrope | ||
| Catégorie | hypno-sédatif • dépresseur du SNC | |
| Risque de dépendance | Elevé | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
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Le zolpidem est un hypnotique de la classe des imidazopyridines. C'est un somnifère puissant, prescrit uniquement en cas d'insomnies sévères transitoires. C'est une molécule apparentée aux benzodiazépines (BZD), avec une demi-vie courte (environ 2h30) et une biodisponibilité élevée. Son élimination rapide et son absence d'effets perturbateurs des phases du sommeil comparé aux BZD[2] en ont fait le somnifère de référence en France. Cependant, le fait qu'il augmente la durée du sommeil de stade 3 augmente le risque de parasomnies (tel que le somnambulisme)[3],[4] chez les personnes concernées. Selon certaines sources il peut provoquer des effets secondaires tels que des hallucinations visuelles et auditives, même à des doses thérapeutiques[5]. Il est de ce fait classé parmi les psychotropes à risque d'abus[6], et est considéré comme un stupéfiant dans certains pays.
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ « Hypnotiques : Benzodiazépines et apparentés », sur pharmacomedicale.org (consulté le )
- ↑ Li-Fen Chen, Ching-En Lin, Yu-Ching Chou et Wei-Chung Mao, « A comparison of complex sleep behaviors with two short-acting Z-hypnosedative drugs in nonpsychotic patients », Neuropsychiatric Disease and Treatment, vol. 9, , p. 1159–1162 (ISSN 1176-6328, PMID 23976857, PMCID 3747020, DOI 10.2147/NDT.S48152, lire en ligne, consulté le )
- ↑ (en) Panagiotis Ferentinos et Thomas Paparrigopoulos, « Zopiclone and sleepwalking », International Journal of Neuropsychopharmacology, vol. 12, no 1, , p. 141–142 (ISSN 1461-1457, DOI 10.1017/S1461145708009541, lire en ligne, consulté le )
- ↑ Raza Mian, « Visual Hallucinations from Zolpidem Use for the Treatment of Hospital Insomnia in a Septuagenarian », Cureus, vol. 11, no 1, (ISSN 2168-8184, PMID 30891388, PMCID 6411327, DOI 10.7759/cureus.3848, lire en ligne, consulté le )
- ↑ « Inscription du zolpidem (Stilnox°) au tableau IV de la Convention de Vienne. » (consulté le ).