Cloroformo

Cloroformo
	Cloroform en estado líquido nun tubo de ensaio
	Outros nomes PIN:: Tricloroetano ; Cloroformo
Identificadores
Abreviaturas	R-20, TCM
Número CAS	67-66-3
PubChem	6212
ChemSpider	5977
UNII	7V31YC746X
Número CE	200-663-8
Número UN	1888
KEGG	C13827
ChEBI	CHEBI:35255
ChEMBL	CHEMBL44618
Número RTECS	FS9100000
Imaxes 3D Jmol	Image 1
	SMILES ClC(Cl)Cl ;
	InChI InChI=1S/CHCl3/c2-1(3)4/h1H; Key: HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N InChI=1/CHCl3/c2-1(3)4/h1H; Key: HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYAG;
Propiedades
Fórmula molecular	CHCl3
Masa molar	119,38 g mol−1
Aspecto	Líquido incoloro moi refractivo
Olor	Doce, mentolado, agradable
Densidade	1,564 g/cm3 (−20 °C); 1,489 g/cm3 (25 °C); 1,394 g/cm3 (60 °C)
Punto de fusión	−635 °C; −1 111 °F; −362 K
Punto de ebulición	6 115 °C; 11 039 °F; 6 388 K
Solubilidade en auga	10,62 g/L (0 °C); 8,09 g/L (20 °C); 7,32 g/L (60 °C)
Solubilidade	Soluble en benceno; Miscible en éter dietílico, aceites, ligroína, etanol, CCl4, CS2
Solubilidade en acetona	≥ 100 g/L (19 °C)
Solubilidade en dimetil sulfóxido	≥ 100 g/L (19 °C)
Presión de vapor	0,62 kPa (−40 °C); 7,89 kPa (0 °C); 25,9 kPa (25 °C); 313 kPa (100 °C); 2,26 MPa (200 °C)
kH	3,67 L·atm/mol (24 °C)
Acidez (pKa)	15,7 (20 °C)
Estrutura
Forma da molécula	Tetraédrica
Momento dipolar	1,15 D
Termoquímica
Entalpía estándar; de formación ΔfHo298	−134,3 kJ/mol
Entalpía estándar; de combustión ΔcHo298	473,21 kJ/mol
Entropía molar; estándar So298	202,9 J/(mol·K)
Capacidade calorífica, C	114,25 J/(mol·K)
Perigosidade
Pictogramas GHS
Palabra sinal GHS	Danger (perigo)
Principais perigos	Decomponse dando o extremadamente tóxico fósxeno e cloruro de hidróxeno en presenza de luz – grupo 2B da IARC – Toxicidade reprodutiva – Toxicidade específica de órgano diana (STOT)
NFPA 704	0 2 1
Punto de inflamabilidade	Non inflamable
LD50	704 mg/kg (rato, dérmico)
Compostos relacionados
Compostos relacionados	Cloroformo deuterado CDCl; 3, clorometano CH; 3Cl, diclorometano CH; 2Cl; 2,tetraclorometano CCl; 4, fluoroformo CHF; 3, bromoformo CHBr; 3, iodoformo CHI; 3, clorodifluorometano CHF; 2Cl, diclorofluorometano CHFCl; 2, bromodiclorometano CHCl; 2Br, dibromoclorometano CHClBr; 2, bromodifluorometano CHF; 2Br, dibromofluorometano CHFBr; 2
	; Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa.

O cloroformo ou triclorometano (abreviado TCM) é un composto orgánico coa fórmula C H Cl
3 e un solvente común. É un líquido denso, moi volátil, incoloro e de forte cheiro producido a grande escala como precursor de refrixerantes e PTFE (politetrafluoroetileno).^[6] O cloroformo é un trihalometano que funciona como un potente anestésico, euforizante, ansiolítico e sedante cando é inhalado ou inxerido. O cloroformo foi utilizado como anestésico en parte do século XIX e a primeira metade do século XX.^[7]^[8] É miscible en moitos solventes, mais só é lixeiramente soluble en auga (só 8 g/L a 20 °C).

↑ "Front Matter". Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. p. 661. ISBN 978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069-FP001. Os nomes conservados 'bromoformo' para o HCBr₃, 'cloroformo' para o HCCl₃ e 'iodoformo' para o HCI₃ son aceptables na nomenclatura xeral. Os nomes preferidos da IUPAC son nomes substitutivos.
↑ "Part 3 Health Hazards" (PDF). Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS). Second revised edition. United Nations. Arquivado dende o orixinal (PDF) o 4 de marzo de 2019. Consultado o 30 de setembro de 2017.
↑ "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0127". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
↑ Toxicidade en PubChem Arquivado 17 de agosto de 2018 en Wayback Machine.
↑ Lewis, Richard J. (2012). Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials (12ª ed.). Wiley. ISBN 978-0-470-62325-1.
↑ Rossberg, M.; et al. "Chlorinated Hydrocarbons". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a06_233.pub2.
↑ "Ether and Chloroform". Arquivado dende o orixinal o 24 de marzo de 2018. Consultado o 2018-04-24.
↑ "Chloroform [MAK Value Documentation, 2000]". The MAK-Collection for Occupational Health and Safety. 2012. pp. 20–58. ISBN 978-3-527-60041-0. doi:10.1002/3527600418.mb6766e0014.

[iupac2013-1] "Front Matter". Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. p. 661. ISBN 978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069-FP001. Os nomes conservados 'bromoformo' para o HCBr₃, 'cloroformo' para o HCCl₃ e 'iodoformo' para o HCI₃ son aceptables na nomenclatura xeral. Os nomes preferidos da IUPAC son nomes substitutivos.

[2] "Part 3 Health Hazards" (PDF). Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS). Second revised edition. United Nations. Arquivado dende o orixinal (PDF) o 4 de marzo de 2019. Consultado o 30 de setembro de 2017.

[PGCH-3] "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0127". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).

[:1-4] Toxicidade en PubChem Arquivado 17 de agosto de 2018 en Wayback Machine.

[5] Lewis, Richard J. (2012). Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials (12ª ed.). Wiley. ISBN 978-0-470-62325-1.

[Ullmann-6] Rossberg, M.; et al. "Chlorinated Hydrocarbons". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a06_233.pub2.

[7] "Ether and Chloroform". Arquivado dende o orixinal o 24 de marzo de 2018. Consultado o 2018-04-24.

[8] "Chloroform [MAK Value Documentation, 2000]". The MAK-Collection for Occupational Health and Safety. 2012. pp. 20–58. ISBN 978-3-527-60041-0. doi:10.1002/3527600418.mb6766e0014.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

Cloroformo

Cloroform en estado líquido nun tubo de ensaio
Outros nomes PIN:: Tricloroetano Cloroformo^[1]
Identificadores
Abreviaturas	R-20, TCM
Número CAS	67-66-3
PubChem	6212
ChemSpider	5977
UNII	7V31YC746X
Número CE	200-663-8
Número UN	1888
KEGG	C13827
ChEBI	CHEBI:35255
ChEMBL	CHEMBL44618
Número RTECS	FS9100000
Imaxes 3D Jmol	Image 1
SMILES ClC(Cl)Cl
InChI InChI=1S/CHCl3/c2-1(3)4/h1H Key: HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N InChI=1/CHCl3/c2-1(3)4/h1H Key: HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYAG
Propiedades
Fórmula molecular	CHCl₃
Masa molar	119,38 g mol⁻¹
Aspecto	Líquido incoloro moi refractivo
Olor	Doce, mentolado, agradable
Densidade	1,564 g/cm³ (−20 °C) 1,489 g/cm³ (25 °C) 1,394 g/cm³ (60 °C)
Punto de fusión	−635 °C; −1 111 °F; −362 K
Punto de ebulición	6 115 °C; 11 039 °F; 6 388 K
Solubilidade en auga	10,62 g/L (0 °C) 8,09 g/L (20 °C) 7,32 g/L (60 °C)
Solubilidade	Soluble en benceno Miscible en éter dietílico, aceites, ligroína, etanol, CCl₄, CS₂
Solubilidade en acetona	≥ 100 g/L (19 °C)
Solubilidade en dimetil sulfóxido	≥ 100 g/L (19 °C)
Presión de vapor	0,62 kPa (−40 °C) 7,89 kPa (0 °C) 25,9 kPa (25 °C) 313 kPa (100 °C) 2,26 MPa (200 °C)
k_H	3,67 L·atm/mol (24 °C)
Acidez (pK_a)	15,7 (20 °C)
Estrutura
Forma da molécula	Tetraédrica
Momento dipolar	1,15 D
Termoquímica
Entalpía estándar de formación Δ_fH^o₂₉₈	−134,3 kJ/mol
Entalpía estándar de combustión Δ_cH^o₂₉₈	473,21 kJ/mol
Entropía molar estándar S^o₂₉₈	202,9 J/(mol·K)
Capacidade calorífica, C	114,25 J/(mol·K)
Perigosidade
Pictogramas GHS
Palabra sinal GHS	Danger (perigo)
Principais perigos	Decomponse dando o extremadamente tóxico fósxeno e cloruro de hidróxeno en presenza de luz – grupo 2B da IARC – Toxicidade reprodutiva – Toxicidade específica de órgano diana (STOT)^[2]^[3]^[4]
NFPA 704	0 2 1
Punto de inflamabilidade	Non inflamable
LD₅₀	704 mg/kg (rato, dérmico)^[5]
Compostos relacionados
Compostos relacionados	Cloroformo deuterado CDCl 3, clorometano CH 3Cl, diclorometano CH 2Cl 2,tetraclorometano CCl 4, fluoroformo CHF 3, bromoformo CHBr 3, iodoformo CHI 3, clorodifluorometano CHF 2Cl, diclorofluorometano CHFCl 2, bromodiclorometano CHCl 2Br, dibromoclorometano CHClBr 2, bromodifluorometano CHF 2Br, dibromofluorometano CHFBr 2
Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa.