Etileno

Etileno
Nome IUPAC Eteno
Identificadores
Número CAS	74-85-1
PubChem	6325
ChemSpider	6085
UNII	91GW059KN7
Número CE	200-815-3
KEGG	C06547
ChEBI	CHEBI:18153
ChEMBL	CHEMBL117822
Imaxes 3D Jmol	Image 1
SMILES C=C
InChI InChI=1S/C2H4/c1-2/h1-2H2 Key: VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C2H4/c1-2/h1-2H2 Key: VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYAE
Propiedades
Fórmula molecular	C2H4
Masa molecular	28,05 g/mol
Aspecto	gas incoloro
Densidade	1,178 kg/m3 a 15 °C, gas[1]
Punto de fusión	−169,2 °C (104,0 K, -272,6 °F)
Punto de ebulición	−103,7 °C (169,5 K, -154,7 °F)
Solubilidade en auga	3,5 mg/100 mL (17 °C) ; 2.9 mg/L[2]
Solubilidade en etanol	4.22 mg/L[2]
Solubilidade en dietil éter	boa[2]
Acidez (pKa)	44
Estrutura
Forma da molécula	D2h
Momento dipolar	cero
Termoquímica
Entalpía estándar de formación ΔfHo298	+52,47 kJ/mol
Entropía molar estándar So298	219,32 J·K−1·mol−1
Perigosidade
Pictogramas GHS
Clasificación da UE	F+
NFPA 704	4 1 2
Punto de inflamabilidade	−136 °C; −213 °F; 137 K
Temperatura de autoignición	5 428 °C; 9 802 °F; 5 701 K
Compostos relacionados
Compostos relacionados	Etano Acetileno
Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa.

O etileno ou eteno (nome da IUPAC) é un hidrocarburo do grupo dos alquenos coa fórmula C₂H₄ ou H₂C=CH₂. É un gas incoloro inflamable cun feble cheiro "doce e almiscrado" cando é puro.^[3] É o alqueno máis simple (hidrocarburo con dobre enlace carbono-carbono), e o segundo hidrocarburo insaturado máis simple despois do acetileno (C₂H₂).

O etileno é moi utilizado na industria química, e a súa produción mudial, que ascendeu a uns 109 millóns de toneladas en 2006, supera a de calquera outro composto orgánico.^[4][5] O etileno é tamén unha importante hormona vexetal, utilizada en agricultura para forzar a maduración os froitos.^[6]

1. ↑ Datos do etileno na GESTIS Substance Database desde a IFA, consultado o 21 de novembro de 2014.
2. ↑ ^{2,0 2,1 2,2} Нейланд О. Я. Органическая химия: Учебник для хим. спец. вузов.— Москва: Высшая школа, 1990.— с. 128
3. ↑ H. S. Booth and M. B. Campbell (1926), Studies of Anesthetic Ethylene: I. The Odor of Ethylene. Anesthesia and Analgesia, July–August 1929, pages 221-226.
4. ↑ "Production: Growth is the Norm" (PDF). Chemical and Engineering News 84 (28): 59. July 10, 2006. doi:10.1021/cen-v084n034.p059. 
5. ↑ "Propylene Production from Methanol". by Intratec, ISBN 978-0-615-64811-8. 
6. ↑ Wang K, Li H, Ecker J (2002). "Ethylene Biosynthesis and Signaling Networks". Plant Cell 14 (Suppl): S131–51. PMC 151252. PMID 12045274. doi:10.1105/tpc.001768.