Hopano

Hopano[1]
Nome IUPAC Hopano
Outros nomes A'-Neogammacerano
Identificadores
Número CAS	471-62-5
PubChem	10115
ChemSpider	9711
Imaxes 3D Jmol	Image 1
SMILES [C@@H]54[C@]([C@@H]3[C@@]([C@]1([C@@H]([C@]2(C)[C@@H](CC1)C(C)(C)CCC2)CC3)C)(C)CC4)(C)CC[C@@H]5C(C)C
InChI InChI=1S/C30H52/c1-20(2)21-12-17-27(5)22(21)13-18-29(7)24(27)10-11-25-28(6)16-9-15-26(3,4)23(28)14-19-30(25,29)8/h20-25H,9-19H2,1-8H3/t21-,22+,23+,24-,25-,27+,28+,29-,30-/m1/s1 Key: ZRLNBWWGLOPJIC-PYQRSULMSA-N InChI=1/C30H52/c1-20(2)21-12-17-27(5)22(21)13-18-29(7)24(27)10-11-25-28(6)16-9-15-26(3,4)23(28)14-19-30(25,29)8/h20-25H,9-19H2,1-8H3/t21-,22+,23+,24-,25-,27+,28+,29-,30-/m1/s1 Key: ZRLNBWWGLOPJIC-PYQRSULMBH
Propiedades
Fórmula molecular	C30H52
Masa molar	412,73 g mol−1
Densidade	0,952 g/ml
Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa.

O hopano é un composto químico natural clasificado como triterpeno. Forma o núcleo central de diversos compostos que en conxunto reciben o nome de hopanoides. O primeiro composto da familia do hopano que se illou e caracterizou foi a hidroxihopanona, atopada na resina dammar.^[2] O nome hopano deriva de Hopea, un xénero de árbores do que se obtén a resina dammar.

1. ↑ Hopane Arquivado 2011-06-09 en Wayback Machine., IUPAC Recommendations 1999, Revised Section F: Natural Products and Related Compounds
2. ↑ Mills J.S.; Werner A.E.A. (1955). "The Chemistry of Dammar Resin". Journal of the Chemical Society: 3132–40. doi:10.1039/jr9550003132.