Warfarin | |||
IUPAC-név | |||
(RS)-4-hidroxi-3-(3-oxo-1-fenilbutil)- 2H-kromén-2-on | |||
Kémiai azonosítók | |||
CAS-szám | 81-81-2 | ||
PubChem | 6691 | ||
DrugBank | APRD00341 | ||
ATC kód | B01AA03 | ||
| |||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C19H16O4 | ||
Moláris tömeg | 308,33 g/mol | ||
Farmakokinetikai adatok | |||
Biohasznosíthatóság | 100% | ||
Metabolizmus | máj CYP2C9, 2C19, 2C8, 2C18, 1A2 és 3A4 | ||
Biológiai felezési idő |
2,5 nap | ||
Fehérjekötés | 99,5% | ||
Kiválasztás | vese (92%) | ||
Terápiás előírások | |||
Jogi státusz | Rx-only (US) | ||
S4 (AU) | |||
POM (UK) | |||
Terhességi kategória | X (US) | ||
D (AU) | |||
Alkalmazás | orális vagy intravénás |
A warfarin vagy egy antikoaguláns (véralvadásgátló) gyógyszer nemzetközi szabadneve. A gyógyszert orálisan alkalmazzák trombózis és embólia megelőzésére. Hatását gyakori vérvizsgálattal monitorozni kell. Gátolja az alvadási faktorok K-vitamin függő szintézisét. Királis molekula, izomerjei közül az S-warfarin közelítőleg ötször aktívabb, mint az R-warfarin. A warfarint eredetileg patkányméregként használták, és még ma is használják erre a célra, bár vannak már warfarin-rezisztens patkányok is.