Cyclopropaan | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
Structuurformule van cyclopropaan
| ||||
Molecuulmodel van cyclopropaan
| ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | C3H6 | |||
IUPAC-naam | cyclopropaan | |||
Molmassa | 42,07974 g/mol | |||
SMILES | C1CC1
| |||
InChI | 1S/C3H6/c1-2-3-1/h1-3H2
| |||
CAS-nummer | 75-19-4 | |||
EG-nummer | 200-847-8 | |||
PubChem | 6351 | |||
Wikidata | Q80250 | |||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
H-zinnen | H220 | |||
EUH-zinnen | geen | |||
P-zinnen | P210 | |||
VN-nummer | 1027 | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Aggregatietoestand | gasvormig | |||
Kleur | kleurloos | |||
Dichtheid | 1,879 × 10− 3 g/cm³ | |||
Smeltpunt | −127,6 °C | |||
Kookpunt | −32,7 °C | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
Cyclopropaan is een alicyclische organische verbinding met als brutoformule C3H6, bestaande uit drie koolstofatomen die samen een driering vormen. Het is daarmee het kleinst mogelijke cycloalkaan. Cyclopropaan komt voor als een kleurloos gas. Cyclopropaan en propeen hebben dezelfde brutoformule, maar verschillende structuren: het zijn dus structuurisomeren van elkaar.
Speciale gevallen van moleculen waarin cyclopropaanringen voorkomen zijn tetrahedraan, propellaan en bullvaleen. Verder komen ze soms voor in natuurproducten, zoals in sabineen, of in andere verbindingen, zoals het insecticide cyromazine (behorend tot de groep der pyrethroïden).
Sedert 1936 wordt cyclopropaan industrieel vervaardigd en is het commercieel verkrijgbaar in gasflessen.[1]