Acetonitryl
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
PIN
|
acetonitryl[1]
|
inne
|
etanonitryl[1]
|
Inne nazwy i oznaczenia
|
cyjanometan, cyjanek metylu, ACN, AC
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C2H3N
|
Inne wzory
|
CH 3CN, CH 3−C≡N, MeCN
|
Masa molowa
|
41,05 g/mol
|
Wygląd
|
przezroczysta, bezbarwna ciecz[2]
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
75-05-8 71635-16-0 (znakowany 3 H) 7183-56-4 (znakowany 14 C)
|
PubChem
|
6342
|
|
InChI
|
InChI=1S/C2H3N/c1-2-3/h1H3
|
InChIKey
|
WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N
|
|
Właściwości
|
|
Gęstość
|
0,7857 g/cm³ (20 °C)[3]; ciecz
|
|
Rozpuszczalność w wodzie
|
681 g/kg (−3 °C)[5] 464 g/kg (−10 °C)[5]
|
w innych rozpuszczalnikach
|
mieszalny z etanolem, acetonem[2], eterem dietylowym, benzenem, CCl 4[3]
|
|
Temperatura topnienia
|
−44 °C[3]
|
Temperatura wrzenia
|
81,6 °C[3]
|
Punkt krytyczny
|
272,32 °C[6]; 4,88 MPa[6]; 0,237 g/cm³[6]
|
logP
|
−0,34[4]
|
Współczynnik załamania
|
1,3442 (589 nm, 30 °C)[3]
|
Lepkość
|
0,369 mPa·s[7]
|
Napięcie powierzchniowe
|
28,66 mN/m (25 °C)[8] 25,51 mN/m (50 °C)[8]
|
|
|
Niebezpieczeństwa
|
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2024-05-10]
|
|
Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
|
Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[10] z uzupełnieniem na podstawie karty charakterystyki[11]
|
|
|
Zwroty H
|
H225, H302, H312, H319, H332
|
Zwroty P
|
P210, P280, P301+P312, P303+P361+P353, P304+P340+P311, P305+P351+P338[11]
|
|
NFPA 704
|
Na podstawie podanego źródła[12]
|
|
|
|
Temperatura zapłonu
|
6 °C[7]
|
Temperatura samozapłonu
|
524 °C[7]
|
Granice wybuchowości
|
3,0–16,0%[7]
|
Numer RTECS
|
AL7700000
|
Dawka śmiertelna
|
LD50 2460 mg/kg (szczur, doustnie)
|
|
Podobne związki
|
Podobne związki
|
akrylonitryl, propanonitryl, benzonitryl, kwas octowy, acetamid, aminoacetonitryl, propyn, cyjanamid
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
Acetonitryl, cyjanometan, CH
3C≡N – organiczny związek chemiczny, najprostszy nitryl (nitryl kwasu octowego). Acetonitryl jest łatwopalny, ma eterowy zapach, bez ograniczeń miesza się z wodą. Jest mało reaktywny dlatego jest popularnie stosowany jako rozpuszczalnik m.in. w chromatografii (LC, HPLC), elektrochemii, syntezie organicznej i nieorganicznej. Acetonitryl jest szkodliwy dla zdrowia. Jest stosowany do otrzymywania poliacetonitrylu.