Doksycyklina

Doksycyklina
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	(4S,4aR,5S,5aR,6R,12aS)-4-(dimetyloamino)-3,5,10,12,12a-pentahydroksy-6-metylo-1,11-diokso-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-oktahydrotetraceno-2-karboksyamid
	Inne nazwy i oznaczenia
farm.	łac. doxocyclinum monohydricum (monohydrat doksycykliny), doxocyclini hyclas (hyklan doksycykliny)
inne	wibramycyna
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C22H24N2O8
Masa molowa	444,44 g/mol
Wygląd	żółty krystaliczny proszek
	Identyfikacja
Numer CAS	564-25-0
PubChem	54671203
DrugBank	DB00254
InChI
	InChI=1S/C22H24N2O8/c1-7-8-5-4-6-9(25)11(8)16(26)12-10(7)17(27)14-15(24(2)3)18(28)13(21(23)31)20(30)22(14,32)19(12)29/h4-7,10,14-15,17,25,27-29,32H,1-3H3,(H2,23,31)/t7-,10+,14+,15-,17-,22-/m0/s1
	InChIKey
	JBIWCJUYHHGXTC-AKNGSSGZSA-N
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	50 mg/ml
	w innych rozpuszczalnikach
	bardzo trudno rozpuszczalna w etanolu; rozpuszczalna w rozcieńczonych kwasach nieorganicznych oraz roztworach wodorotlenków i węglanów litowców
Temperatura topnienia	201 °C
logP	0,63
Kwasowość (pKa)	3,09
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2020-06-24]
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanej karty charakterystyki; hyklan doksycykliny
Uwaga
Zwroty H	H302, H315, H319, H335
Zwroty P	P261, P305+P351+P338
Numer RTECS	QI8650000
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Klasyfikacja medyczna
ATC	J01AA02, A01AB22
Stosowanie w ciąży	kategoria D
Farmakokinetyka
Działanie	przeciwbakteryjne
Biodostępność	100%
Okres półtrwania	18-22 h
Wiązanie z białkami; osocza i tkanek	>90%
Metabolizm	wątrobowy
Wydalanie	z moczem i kałem
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania	doustnie, dożylnie, domięśniowo, maść na dziąsła
	Multimedia w Wikimedia Commons

Doksycyklina – organiczny związek chemiczny, półsyntetyczny antybiotyk z grupy tetracyklin.

W porównaniu do innych tetracyklin znacznie lepiej się wchłania z przewodu pokarmowego (w 90–95%), jest również mniej nefrotoksyczna. Oporność krzyżowa obserwowana wśród bakterii na tetracykliny naturalne często nie dotyczy doksycykliny, która okazuje się skuteczna.

↑ Badanie kliniczne dotyczące Cukrzyca typu 2: Doksycyklina, Placebo, [w:] Rejestr badań klinicznych [online], ICH GCP – International Conference on Harmonisation of Good Clinical Practice [dostęp 2021-04-25] .
↑ ^a ^b ^c ^d Doxycycline, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB00254 [dostęp 2020-06-24] (ang.).

[ICHGCP""-1] Badanie kliniczne dotyczące Cukrzyca typu 2: Doksycyklina, Placebo, [w:] Rejestr badań klinicznych [online], ICH GCP – International Conference on Harmonisation of Good Clinical Practice [dostęp 2021-04-25] .

[DB-2] Doxycycline, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB00254 [dostęp 2020-06-24] (ang.).

[1]

[2]