Hydrochinon
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
benzeno-1,4-diol
|
Inne nazwy i oznaczenia
|
1,4-dihydroksybenzen, 4-hydroksyfenol, p-dihydroksybenzen, p-hydroksyfenol
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C6H6O2
|
Inne wzory
|
C6H4(OH)2
|
Masa molowa
|
110,11 g/mol
|
Wygląd
|
białe ciało krystaliczne[1], ciemniejące pod wpływem powietrza i światła[2]
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
123-31-9
|
PubChem
|
785
|
DrugBank
|
DB09526
|
|
InChI
|
InChI=1S/C6H6O2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4,7-8H
|
InChIKey
|
QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
Niebezpieczeństwa
|
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2011-06-24]
|
|
Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
|
Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[4]
|
|
|
Zwroty H
|
H302, H317, H318, H341, H351, H400
|
Zwroty P
|
P273, P280, P305+P351+P338[3]
|
|
Europejskie oznakowanie substancji
|
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
|
Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[4]
|
|
|
Szkodliwy (Xn)
|
Groźny dla środowiska (N)
|
|
|
Zwroty R
|
R22, R40, R41, R43, R68, R50
|
Zwroty S
|
S2, S26, S36/37/39, S61
|
|
NFPA 704
|
Na podstawie podanego źródła[5]
|
|
|
|
Temperatura zapłonu
|
165 °C (zamknięty tygiel)[3]
|
Temperatura samozapłonu
|
515,56 °C[3]
|
Numer RTECS
|
MX3500000
|
Dawka śmiertelna
|
LD50 302 mg/kg (szczur, doustnie)
|
|
Podobne związki
|
Podobne związki
|
pirokatechina, rezorcyna
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
|
Hydrochinon – organiczny związek chemiczny z grupy fenoli, zawierający dwie grupy hydroksylowe przyłączone do pierścienia benzenu. Tradycyjna nazwa tego związku wynika z faktu, że hydrochinon jest najczęściej produkowany poprzez redukcję chinonu.