Kwas salicylowy

Kwas salicylowy
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
PIN	kwas 2-hydroksybenzoesowy
inne	kwas 2-hydroksybenzenokarboksylowy, kwas o-hydroksybenzoesowy
	Inne nazwy i oznaczenia
farm.	acidum salicylicum
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C7H6O3
Inne wzory	C; 6H; 4(OH)COOH, HOC; 6H; 4COOH
Masa molowa	138,12 g/mol
Wygląd	biały lub prawie biały, krystaliczny proszek albo białe lub bezbarwne, igiełkowate kryształy
	Identyfikacja
Numer CAS	69-72-7
PubChem	338
DrugBank	DB00936
SMILES
	OC(=O)c1ccccc1O
Właściwości
	Gęstość
	1,443 g/cm³ (20 °C); ciało stałe
	Rozpuszczalność w wodzie
	słabo rozpuszczalny
	w innych rozpuszczalnikach
	dobrze w eterze dietylowym, etanolu i acetonie, słabo w benzenie, CCl; 4, chloroformie i chlorku metylenu
Temperatura topnienia	158,6 °C
Temperatura wrzenia	211 °C (20 mmHg)
logP	2,20
Kwasowość (pKa)	pKa1 = 3,0; pKa2 = 13,4
Współczynnik załamania	1,565 (589 nm, nie podano temperatury pomiaru)
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2016-03-31]
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
Zwroty H	H302, H318
Zwroty P	P280, P301+P312+P330, P305+P351+P338+P310
	NFPA 704
Na podstawie; podanego źródła	0 2 0
Temperatura zapłonu	157 °C
Temperatura samozapłonu	540 °C
Granice wybuchowości	dolna granica: 1,1%
Numer RTECS	VO0525000
Dawka śmiertelna	LD50 891 mg/kg (szczur, doustnie)
	Podobne związki
Podobne związki	alkohol salicylowy, kwas benzoesowy
Pochodne	kwas acetylosalicylowy, kwas p-aminosalicylowy, kwas gentyzynowy, sulfasalazyna
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Klasyfikacja medyczna
ATC	D01AE12, S01BC08
Farmakokinetyka
Działanie	antyseptyczne, keratolityczne
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania	doustnie, na skórę
	Multimedia w Wikimedia Commons
	Hasło w Wikisłowniku

Kwas salicylowy (łac. acidum salicylicum) – organiczny związek chemiczny z grupy aromatycznych hydroksykwasów karboksylowych. Zawiera jedną grupę hydroksylową i jedną grupę karboksylową przyłączone do pierścienia benzenowego w układzie orto.

↑ ^a ^b ^c ^d Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu <ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie FP9
BŁĄD PRZYPISÓW
↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu <ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie BlueBook
BŁĄD PRZYPISÓW
↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu <ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie FP6
BŁĄD PRZYPISÓW
↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f Haynes 2014 ↓, s. 3-306.
↑ Haynes 2014 ↓, s. 5-198.
↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu <ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie Minczewski
BŁĄD PRZYPISÓW
↑ ^a ^b ^c Haynes 2014 ↓, s. 16-26.
↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu <ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie SA
BŁĄD PRZYPISÓW
↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu <ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie SA-US
BŁĄD PRZYPISÓW

[FP9-1] Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu <ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie FP9
BŁĄD PRZYPISÓW

[BlueBook-2] Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu <ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie BlueBook
BŁĄD PRZYPISÓW

[FP6-3] Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu <ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie FP6
BŁĄD PRZYPISÓW

[CITEREFHaynes2014'''3'''-306-4] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f Haynes 2014 ↓, s. 3-306.

[CITEREFHaynes2014'''5'''-198-5] Haynes 2014 ↓, s. 5-198.

[Minczewski-6] Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu <ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie Minczewski
BŁĄD PRZYPISÓW

[CITEREFHaynes2014'''16'''-26-7] Haynes 2014 ↓, s. 16-26.

[SA-8] Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu <ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie SA
BŁĄD PRZYPISÓW

[SA-US-9] Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu <ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie SA-US
BŁĄD PRZYPISÓW

[2]

[1]

[4]

[3]

[5]

[6]

[9]

[7]

[8]